<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Cапина А. И.</author>
     <author>Варламова Ю. Ю.</author>
     <author>Папырина М. Г.</author>
     <author>Безымянный А. С.</author>
     <author>Кордзая Е. Л.</author>
     <author>Васильева Е. Ю.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Оценка липопротеина(а) — нового фактора сердечно-сосудистого риска на фоне PCSK9-таргетной терапии у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями в российской реальной клинической практике</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>липопротеин(а)</keyword>
    <keyword>атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания</keyword>
    <keyword>инклисиран</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-12-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2024-6177</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Оценить влияние PCSK9-таргетной терапии на уровни липопротеина(а) (Лп(а)) у больных, страдающих атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и не достигших целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) на базисной терапии (статины в максимально переносимых дозах и/или эзетимиб).Материал и методы. В исследовании принимали участие 3 медицинские организации государственной системы здравоохранения города Москвы. В исследование включены 80 чел.: 50 чел. получали терапию инклисираном, 30 чел. — ингибиторами PCSK9 (алирокумаб, n=1; эволокумаб, n=29). В данном анализе представлены результаты динамики уровня Лп(а) на фоне терапии инклисираном в течение 12 мес. наблюдения. Определение Лп(а) проводилось методом турбидиметрии. Повышенный уровень Лп(а) определялся при значениях ≥50 мг/дл (125 нмоль/л).Результаты. У 16 чел. (34,8%) определялись нормальные уровни Лп(а), у 9 чел. (19,6%) — &quot;промежуточные&quot;, у 21 чел. (45,7%) — повышенные, при этом у 8 (17,4%) — экстремально высокие (&amp;gt;180 мг/дл). На фоне терапии инклисираном наблюдалось статистичеки значимое (р&amp;lt;0,001) снижение как уровня ХС ЛНП, так и Лп(а), соответственно, на 52% и 54,7%. На фоне терапии нормальные уровни Лп(а) оставались в пределах исходных значений; почти в половине случаев с &quot;промежуточными&quot; значениями Лп(а) его концентрация снижалась до нормальных показателей, а в случаях с повышенным Лп(а) у 9 из 10 пациентов его уровень снижался. Доля пациентов в группе с уровнем Лп(а) &amp;lt;30 мг/дл увеличилась с 35% до 41%. Ни у одного пациента к окончанию исследования не регистрировались экстремальные значения.Заключение. Исследование Лп(а) может быть целесообразно на фоне проводимой PSCK9-таргетной терапии. Диагностика гипер-Лп(а) важна для ранней интенсивной комбинированной гиполипидемической терапии и коррекции модифицируемых факторов риска с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13181</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13725</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
