<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ху Сюэхун </author>
     <author>Тан Чэнь </author>
     <author>Лю Синпэн </author>
     <author>Чжан На </author>
     <author>Ван Фэннань </author>
     <author>Ван Чжицзюань </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Дапаглифлозин опосредует защитный эффект в отношении фибрилляции/трепетания предсердий и снижает риск смертности от всех причин</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Mерцательная аритмия</keyword>
    <keyword>трепетание предсердий</keyword>
    <keyword>сахарный диабет</keyword>
    <keyword>метаанализ</keyword>
    <keyword>дапаглифлозин</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-12-25</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2024.12.n2701</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Цель. Целью данного исследования было изучение связи между приемом дапаглифлозина и частотой возникновения фибрилляции (ФП) и трепетания предсердий (ТП), а также его влияния на смертность от всех причин у пациентов с сахарным диабетом (СД).Материалы и методы. Придерживаясь рекомендаций Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), этот метаанализ провел комплексный поиск в базах данных PubMed, Embase и ClinicalTrials.gov по состоянию на июнь 2021 года. Мы сосредоточились на рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ), в которых дапаглифлозин сравнивался с плацебо. Для оценки надежности результатов использовался последовательный анализ (TSA). Все статистические анализы проводились с использованием программного обеспечения Review Manager.Результаты. Окончательный анализ включал девять исследований, охватывающих в общей сложности 30 235 пациентов. Результаты показали статистически значимое снижение частоты возникновения ФП/ТП в группе дапаглифлозина по сравнению с группой плацебо (относительный риск (RR) = 0,73, 95% доверительный интервал (CI) = 0,59–0,89, p = 0,002), хотя этот результат не был подтвержден TSA. Частота возникновения ФП и смертности от всех причин также была ниже в группе дапаглифлозина, чем в группе плацебо (RR = 0,71, 95% CI = 0,57–0,89, p = 0,003 и RR = 0,90, 95% CI = 0,82–0,98, p = 0,02 соответственно). Однако TSA не подтвердил эти результаты.Заключение. Дапаглифлозин, по-видимому, оказывает значительный протективный эффект в отношении развития ФП/ТП и может снижать риск смертности от всех причин у пациентов с СД. Однако для подтверждения этих результатов необходимы дальнейшие исследования из-за отсутствия подтверждения по результатам TSA. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13109</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13659</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
