<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гагарина Е. В.</author>
     <author>Мершина Е. А.</author>
     <author>Чумакова О. С.</author>
     <author>Мясников Р. П.</author>
     <author>Куликова О. В.</author>
     <author>Кудрявцева М. М.</author>
     <author>Синицын В. Е.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сопоставление морфо-функциональных изменений сердца по данным магнитно-резонансной томографии с результатами генетического исследования у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>кардиомиопатия</keyword>
    <keyword>гипертрофия</keyword>
    <keyword>магнитно-резонансная томография</keyword>
    <keyword>картирование</keyword>
    <keyword>фиброз</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-10-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2024-6113</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Проанализировать данные магнитно-резонансной томографии (МРТ) сердца пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) в зависимости от результатов генетического тестирования.Материал и методы. В исследование были включены 83 пациента с диагнозом ГКМП (39 мужчин, 44 женщины, средний возраст 50,4±14,9 лет), не имевших противопоказаний к проведению МРТ. МРТ сердца проводилась на томографах с напряжением поля 1,5 Тл и 3 Тл с использованием стандартного протокола. У 41 пациента проведено Т1- и Т2-картирование, подсчитана фракция внеклеточного объема. Всем пациентам выполнено генетическое исследование с оценкой генов саркомера, двух несаркомерных генов, ассоциированных с ГКМП, и генов синдромных заболеваний (фенокопий ГКМП).Результаты. У 49 (59%) из 83 пациентов получены положительные результаты генетического тестирования: MYBPC3 29%, MYH7 17%, TPM1 5%, FLNC 4%, MYL2 2%, TNNC1 1%, TNNI3 1% (группа генотип-положительных (G+)). У 34 (41%) пациентов получены отрицательные результаты генетического тестирования (группа генотип-отрицательных (G-)).В группе G-пациенты по сравнению с G+ были достоверно старше (57,7±12,9 vs 45,3±14,2 лет, p&amp;lt;0,05), с меньшей толщиной стенок левого желудочка (ЛЖ) (18,9±4,2 vs 21,3±5,9 мм, p&amp;lt;0,05), более высокой фракцией выброса ЛЖ (70,5±10,7 vs 64,7±10,4%, p&amp;lt;0,05).Сравнение параметров фиброза миокарда между группами показало значимо меньшую частоту выявления отсроченного контрастирования в группе G-, а в случае его наличия выраженность фиброзных изменений, которая оценивалась как процент фиброза от общей массы миокарда ЛЖ, была значительно ниже, чем в группе G+ (71% vs 92%; 5,0±8,0% vs 11,4±9,0%, соответственно, p&amp;lt;0,05). При анализе G+ пациентов в зависимости от выявленных мутаций достоверной разницы по выраженности фиброза между группами не обнаружено.Заключение. У больных с ГКМП положительный генетический анализ вне зависимости от пораженного гена ассоциирован с большей выраженностью фиброза по данным МРТ, что свидетельствует о менее благоприятном прогнозе.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/13067</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13617</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
