<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Генкель В. В.</author>
     <author>Кузнецова А. С.</author>
     <author>Савочкина А. Ю.</author>
     <author>Батурина И. Л.</author>
     <author>Никушкина К. В.</author>
     <author>Минасова А. А.</author>
     <author>Пыхова Л. Р.</author>
     <author>Сумеркина В. А.</author>
     <author>Кудринская Я. И.</author>
     <author>Шапошник И. И.</author>
     <author>Долгушин И. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Зрелые нейтрофилы как маркер гипоэхогенных каротидных атеросклеротических бляшек и предиктор прогрессирования мультифокального атеросклероза</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>нейтрофилы</keyword>
    <keyword>GSM-анализ</keyword>
    <keyword>зрелые нейтрофилы</keyword>
    <keyword>прогрессирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-05-15</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2024-5851</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Оценка диагностической и прогностической ценности циркулирующих зрелых и стареющих нейтрофилов в отношении наличия гипоэхогенных каротидных атеросклеротических бляшек (АСБ) и краткосрочного прогрессирования каротидного и мультифокального атеросклероза (МФА).Материал и методы. В исследование были включены 200 пациентов, 89 мужчин и 111 женщин, в возрасте 40-64 лет. Всем пациентами проводили дуплексное сканирование артерий каротидного бассейна и артерий нижних конечностей на первом визите и на повторном визите через 12-24 мес. Ультразвуковую морфологию каротидных АСБ оценивали методом GSM-анализа. Фенотипирование и дифференцировку субпопуляций нейтрофилов осуществляли методом проточной цитометрии.Результаты. Абсолютное и относительное количество зрелых нейтрофилов прямо коррелировало с ультразвуковыми индикаторами атеросклероза сонных артерий, количество стареющих нейтрофилов — со степенью стенозирования артерий нижних конечностей. Пациенты с гипоэхогенными каротидными АСБ характеризовались статистически значимо большим абсолютным количеством зрелых нейтрофилов (p=0,0340). Увеличение количества зрелых нейтрофилов &amp;gt;3023,0 кл/мкл позволяло прогнозировать наличие гипоэхогенных каротидных АСБ с чувствительностью 75,0% и специфичностью 69,5%. Пациенты с прогрессированием каротидного атеросклероза отличались большим абсолютным количеством зрелых нейтрофилов (p=0,0140), как и пациенты с прогрессированием МФА (p=0,0162). Увеличение количества зрелых нейтрофилов &amp;gt;3223,0 кл/мкл ассоциировалось с увеличением относительного риска прогрессирования МФА в 3,09 раза (95% доверительный интервал: 1,34-7,17; p=0,0082) после поправки на исходный сердечно-сосудистый риск.Заключение. Среди пациентов 40-64 лет увеличение количества циркулирующих зрелых нейтрофилов ассоциируется с увеличением бремени каротидного атеросклероза и наличием гипоэхогенных каротидных АСБ. Увеличение количества зрелых нейтрофилов &amp;gt;3223,0 кл/мкл ассоциировалось с увеличением относительного риска прогрессирования МФА в 3,09 раза после поправки на исходный сердечно-сосудистый риск.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12989</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13543</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
