<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лазебник Л. Б.</author>
     <author>Михеева О. М.</author>
     <author>Дроздов В. Н.</author>
     <author>Комиссаренко И. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Фармакокинетические и фармакодинамические особенности антигипертензивных препаратов при лечении больных артериальной гипертензией в сочетании с заболеваниями органов пищеварения</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>патология органов пищеварения</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>digestive system pathology</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2011</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2011--2-</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования - основываясь на фармакокинетических и фармакодинамических особенностях ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и β-адреноблокаторов, оптимизировать лечение больных артериальной гипертензией (АГ), протекающей на фоне хронических заболеваний органов пищеварения. Материалы и методы. В исследование включены больные АГ 2-й степени в сочетании с патологией органов пищеварения. Заключение. Эналаприл, являясь пролекарством, метаболизируется в печени для приобретения активности, а лизиноприл сам обладает биологической активностью. Поэтому гипотензивный эффект лизиноприла у больных АГ с циррозом печени (ЦП) был более выражен по сравнению с таковым при лечении эналаприлом. На фоне терапии β-адреноблокаторами у больных АГ независимо от назначенного препарата (липофильный метопролол или гидрофильный атенолол) отмечено снижение артериального давления (АД). Эпизоды брадикардии при лечении атенололом встречались у 14,4 % больных, а при терапии метопрололом - у 22,2 %, так как у больных АГ с патологией печени выявлены выраженные нарушения фармакокинетических параметров метопролола, которые характеризовались повышением C max (максимальная концентрация) в группе больных АГ с ЦП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1297</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1347</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
