@article{Миклашевич И. М.2024-01-29,
author = { Миклашевич И. М.,  Потрохова Е. А.,  Морозов Д. А.,  Исаева Ю. С.},
title = {Легочная артериальная гипертензия, ассоциированная с аномалией Абернети II типа у подростка (клинический случай)},
year = {2024},
doi = {10.15829/1728-8800-2024-3754},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В статье приведено клиническое описание случая легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), ассоциированной с врожденным внепеченочным портокавальным шунтом (ВПКШ), или аномалией Абернети, у пациентки 17 лет. ВПКШ, длительное время остававшийся нераспознанным, манифестировал тяжелой энцефалопатией в раннем возрасте, к 6 годам осложнился ЛАГ, к 9 годам — фокальной нодулярной гиперплазией печени. В отсутствие своевременного хирургического лечения ВПКШ и адекватной терапии ЛАГ прогрессировала. Комбинированная двойная терапия ЛАГ, назначенная лишь в 14 лет, была малоэффективной. Несмотря на потенциал клинического и функционального улучшения, документированный в условиях клиники на фоне комбинированной тройной терапии в 17-летнем возрасте, пациентка продолжала соответствовать критериям высокого риска неблагоприятных событий, включая летальность. Через 2 мес. от момента инициации тройной терапии ЛАГ, в отсутствие достижения целевых значений параметров гемодинамики, позволяющих снизить операционные и периоперационные риски, предпринята попытка хирургического лечения ВПКШ, что привело к гибели пациентки в раннем послеоперационном периоде. Описание данного клинического случая показывает трудности диагностики редкой формы портопульмональной гипертензии, современные возможности медикаментозной терапии тяжелой, на ранних этапах потенциально излечимой формы ЛАГ.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/12817},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/13372},
journal = {Кардиоваскулярная терапия и профилактика},
}