<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Вашукова Е. С.</author>
     <author>Тарасенко О. А.</author>
     <author>Талантова О. Е.</author>
     <author>Козюлина П. Ю.</author>
     <author>Моршнева А. В.</author>
     <author>Мальцева А. Р.</author>
     <author>Пачулия О. В.</author>
     <author>Беспалова О. Н.</author>
     <author>Коган И. Ю.</author>
     <author>Глотов А. С.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Создание биоресурсной коллекции компонентов крови беременных женщин для выявления генетических особенностей плода, а также для поиска генетических маркеров гестационных осложнений</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>биоресурсная коллекция</keyword>
    <keyword>беременность</keyword>
    <keyword>пренатальная диагностика</keyword>
    <keyword>внеклеточная дезоксирибонуклеиновая кислота</keyword>
    <keyword>ДНК-маркеры осложнений беременности</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-12-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2023-3742</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Создание коллекции образцов плазмы и лейкоцитов крови беременных для усовершенствования методов неинвазивного пренатального тестирования, а также для поиска маркеров дезоксирибонуклеиновой кислоты и изучения молекулярных механизмов гестационных осложнений.Материал и методы. В процессе создания коллекции используются оригинальные стандартные операционные процедуры. Био материалом для хранения служит плазма и лейкоциты крови беременных женщин.Результаты. По состоянию на июль 2023г в коллекции содержатся образцы плазмы крови и лейкоцитарной пленки от 5814 беременных. Для 5692 женщин выполнено полногеномное секвенирование внеклеточной дезоксирибонуклеиновой кислоты из плазмы крови на приборе Ion GeneStudio S5 (Thermo Fisher Scientific Inc, США). У 522 женщин собраны данные о цитогенетическом исследовании материала плода после инвазивной пренатальной диагностики. В 241 случае образцы получены от беременных плодами с нормальным кариотипом и 282 случаях от беременных плодами с хромосомными аномалиями. После завершения беременности родами данные о течении и исходах беременности собраны у 590 женщин, в 212 случаях беременность осложнилась &quot;большими акушерскими синдромами&quot;. На базе коллекции проведена апробация ранее разработанного биоинформатического алгоритма неинвазивного пренатального тестирования на секвенаторе DNBSEQ-G50 (MGI, Китай). Полученная специфичность соответствовала ожидаемой и составила &amp;gt;99,9%. Чувствительность метода — 100%.Заключение. Созданная коллекция, а также ассоциированные с ней клинические и геномные данные являются ценным ресурсом для фундаментальных и прикладных исследований, что подтверждается научными работами, выполненными на основе собранных биообразцов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12627</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13186</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
