Статья
Исследование генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (обзор литературы)
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) — синдром с ранним возбуждением желудочков сердца в связи с проведением электрического импульса по дополнительному предсердно-желудочковому пути, обычно сопровождающийся возникновением наджелудочковых тахикардий. В развитии этого синдрома доказан генетический компонент. В обзоре представлены современные литературные данные об ассоциации вариантов нуклеотидной последовательности генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с WPW.
1. Бокерия Л.А., Голухова Е.З. Клиническая кардиология: диагностика и лечение. М.: Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева, 2011. 598 с. ISBN: 978-5-7982-0280-5.
2. Кузьмин Ю.В., Бакалов С.А. Диагностика и лечение синдрома WPW. Атмосфера. Новости кардиологии. 2007;1:2-5.
3. Cайфудинов Р.Г., Пак Э.В., Гилядова А.Р. и др. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта в практике кардиолога. Вестник современной клинической медицины. 2010;3(3):68-73.
4. Ардашев А.В., Рыбаченко М.С., Желяков Е.Г. и др. Синдром ВольфаПаркинсона-Уайта: классификация, клинические проявления, диагностика и лечение. Кардиология. 2009;10:84-94.
5. Чернова А.А., Никулина С.Ю., Матюшин Г.В. и др. Признаки дисплазии соединительной ткани и ген эндотелиальной синтазы азота 3 типа (NOS3) при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта. Терапия. 2020;6:27-34. doi:10.18565/therapy.2020.6.27-34
6. Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А. Генетически детерминированные нарушения ритма. Российский кардиологический журнал. 2011;87:8-25.
7. Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, et al. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies: An American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006;113(14):1807-16. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287.
8. Priori SG, Antzelevitch C.Inherited arrhythmogenic diseases. In: Priori SG, Zipes DP, eds. Sudden Cardiac Death. 2006:132-46. ISBN: 9781405173353.
9. Zipes DP, Jalife J. Cardiac electrophysiology. From cell to bedside. 5th edition. Philadelphia: Saunders, 2009. р. 1173. ISBN: 1416059733.
10. Murphy RT, Mogensen J, McGarry K, et al. Adenosine monophosphate-activated protein kinase disease mimicks hypertrophic cardiomyopathy and Wolff-Parkinson-White syndrome. Journal of the American College of Cardiology. 2005;45(6):922-30. doi:10.1016/j.jacc.2004.11.053.
11. Gollob MH, Roberts R. AMP-activated protein kinase and familial Wolff-Parkinson-White syndrome: new perspectives on heart development and arrhythmogenesis. European Heart Journal. 2002;23(9):679-81. doi:10.1053/euhj.2001.2954.
12. Porto AG, Brun F, Severini GM, et al. Clinical Spectrum of PRKAG2 Syndrome. Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 2016;9(1):e003121. doi:10.1161/CIRCEP.115.003121.
13. Coban-Akdemir ZH, Charng WL, Azamian M, et al. Wolff-Parkinson-White syndrome: De novo variants and evidence for mutational burden in genes associated with atrial fibrillation. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2020;182(6):1387-99. doi:10.1002/ajmg.a.61571.
14. Vaughan CJ, Hom Y, Okin DA, et al. Molecular genetic analysis of PRKAG2 in sporadic Wolff-Parkinson-White syndrome. Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 2003;14(3):263-8. doi:10.1046/j.1540-8167.2003.02394.x
15. Weng KP, Yuh YS, Huang SH, et al. PRKAG3 polymorphisms associated with sporadic Wolffe-Parkinson-White syndrome among a Taiwanese population. Journal of the Chinese Medical Association. 2016;79(12):656-60. doi:10.1016/j.jcma.2016.08.008.
16. Бокерия О.Л., Ахобеков А.А. Синдром Вольфа-ПаркинсонаУайта. Анналы аритмологии. 2015;12(1):25-37. doi:10.15275/annaritmol.2015.1.4.
17. Chhabra L, Goyal A, Benham MD. Wolff-Parkinson-White Syndrome. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2023.
18. Khan SS, Kim KA, Peng J, et al. Clinical correlates and heritability of cardiac mechanics: The HyperGEN study. International Journal of Cardiology. 2018;274:208-13. doi:10.1016/j.ijcard.2018.07.057.
19. Arad M, Moskowitz IP, Patel VV, et al. Transgenic mice overexpressing mutant PRKAG2 define the cause of Wolff-Parkinson-White syndrome in glycogen storage cardiomyopathy. Circulation. 2003;107(22):2850-6. doi:10.1161/01.CIR.0000075270.13497.2B.
20. Li K, Liang Y, Sun Y, et al. The relationship between polymorphisms at 17 gene sites and hypertension among the Aboriginal Tibetan people. Biomedical and Environmental Sciences. 2012;25(5):526-32. doi:10.3967/0895-3988.2012.05.005.
21. Чернова А.А., Матюшин Г.В., Никулина С.Ю. и др. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (литературный обзор). РМЖ. 2017;25(4):269-72.
22. Zhang LP, Hui B, Gao BR. High risk of sudden death associated with a PRKAG2-related familial Wolff-Parkinson-White syndrome. Journal of Electrocardiology. 2011;44(4):483-6. doi:10.1016/j.jelectrocard.2010.02.009.
23. Gollob MH, Green MS, Tang A, et al. Identification of a gene responsible for familial WolffParkinson-White syndrome. New England Journal of Medicine. 2001;344(24):1823-31. doi:10.1056/NEJM200106143442403.
24. Patel DD, Parchwani DN, Dikshit N, et al. Analysis of the Pattern, Alliance and Risk of rs1799752 (ACE I/D Polymorphism) with Essential Hypertension. Indian Journal of Clinical Biochemistry. 2022;37(1):18-28. doi:10.1007/s12291-020-00927-0.
25. Folkersen L, Hooft F, Chernogubova E, et al. Association of genetic risk variants with expression of proximal genes identifies novel susceptibility genes for cardiovascular disease. Circulation: Cardiovascular Genetics. 2010;3(4):365-73. doi:10.1161/CIRCGENETICS.110.948935.
26. Олейчук Е. Д., Кручина Т.К., Васичкина Е.С. и др. Синдром и феномен короткого интервала PQ у детей. Вестник аритмологии. 2011;65:58-63.
27. Mascia G, Della Bona R, Ameri P, et al. Erratum for: "Brugada syndrome and syncope: A systematic review" (Volume 31, Issue 12: 3334-3338). Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 2021;32(7):2015-8. doi:10.1111/jce.15124.
28. Li KHC, Lee S, Yin C, et al. Brugada syndrome: A comprehensive review of pathophysiological mechanisms and risk stratification strategies. IJC Heart and Vasculature. 2020;26:100468. doi:10.1016/j.ijcha.2020.100468.
29. Brembilla-Perrot B, Tatar C, Suty-Selton C.Risk factors of adverse presentation as the first arrhythmia in Wolff-Parkinson-White syndrome. PACE — Pacing and Clinical Electrophysiology. 2010;33(9):1074-81. doi:10.1111/j.1540-8159.2010.02782.x.
30. Чернова А. А., Никулина С.Ю., Третьякова С. С. Генетические предикторы идиопатического синдрома слабости синусового узла. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2012;8(6):804-9. doi:10.20996/1819-6446-2012-8-6-804-809.
31. Bittinger LD, Tang AS, Leather RA. Three Sisters, One Pathway. Canadian Journal of Cardiology. 2011;27(6):870.e5-e6. doi:10.1016/j.cjca.2011.04.009.