<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шпагина Л. А.</author>
     <author>Козик В. А.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Шпагин И. С.</author>
     <author>Паначева Л. А.</author>
     <author>Кармановская С. А.</author>
     <author>Ложкина Н. Г.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Оценка ассоциации полиморфизма гена АСЕ с острым коронарным синдромом у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>острый коронарный синдром</keyword>
    <keyword>COVID-19</keyword>
    <keyword>вариант нуклеотидной последовательности</keyword>
    <keyword>ангиотензинпревращающий фермент</keyword>
    <keyword>генетические маркеры</keyword>
    <keyword>rs1799752.</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-07-15</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2023-5503</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Оценить ассоциацию варианта нуклеотидной последовательности rs1799752 (I/D) гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) с острым коронарным синдромом (ОКС) у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию (COVID-19).Материал и методы. В исследование были включены 100 пациентов (женщин — 50, мужчин — 50) с ОКС и перенесенной COVID-19, которые отбирались на основе положительного мазка полимеразной цепной реакции (ПЦР) в анамнезе, госпитализированных в региональный сосудистый центр № 7 Городской клинической больницы № 2 города Новосибирска. Средний возраст женщин составил 59,5±7,2 лет, а мужчин — 53,5±9,3 лет. Диагноз ОКС устанавливался по совокупности критериев, предложенных и установленных Российским кардиологическим обществом и в соответствии с обновленными клиническими рекомендациями Минздрава России от 2020г. Пациентам проводились клинико-инструментальные обследования, коронароангиография со стентированием, предусмотренные стандартами оказания медицинской помощи и клиническими рекомендациями. У пациентов определяли вариант нуклеотидной последовательности rs1799752 гена ACE с помощью ПЦР. Группу сравнения составили 200 пациентов с ОКС без подтверждённого мазка на COVID-19 (нет положительного мазка ПЦР, нет положительных антител). Статистический анализ проводился с помощью пакета программ SPSS 17.0.5.Результаты. При сравнении частот генотипов rs1799752 гена АСЕ в группах с ОКС с COVID-19 и ОКС без COVID-19 получены статистически значимые различия (р=0,013). В группе с ОКС с COVID-19 реже встречается носительство гетерозиготного генотипа (p=0,005) и имеется накопление носителей гомозиготного генотипа DD (частота выше в 1,6 раза; 26% vs 16%; р=0,044).Заключение. Вариант нуклеотидной последовательности rs1799752 (I/D) гена ACE ассоциирован с ОКС у пациентов, перенесших COVID-19.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12570</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13129</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
