<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Симакова М. А.</author>
     <author>Золотова Е. А.</author>
     <author>Жиленкова Ю. И.</author>
     <author>Мельничникова О. С.</author>
     <author>Карпов А. А.</author>
     <author>Вавилова Т. В.</author>
     <author>Моисеева О. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Оценка взаимосвязи активации коагулофибринолитической системы и асептического воспаления у пациентов с длительно существующей хронической тромбоэмболической легочной гипертензией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>моноцитарный хемотаксический фактор 1</keyword>
    <keyword>хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия</keyword>
    <keyword>коагуляционный каскад</keyword>
    <keyword>система фибринолиза</keyword>
    <keyword>маркеры воспаления</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-07-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2023-29-5-493-504</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) является редким заболеванием с неблагоприятным прогнозом. Показана роль моноцитарно-макрофагального воспаления в неполной реканализации острого тромботического поражения легочной артерии и формировании ХТЭЛГ. Остается противоречивой роль коагулофибринолитической системы в патогенезе ХТЭЛГ.Цель исследования — оценить активность коагулофибринолитической системы и ее взаимосвязь с уровнем моноцитарного хемотаксического фактора 1 (МСP-1), а также тяжестью течения заболевания у пациентов с длительно существующей ХТЭЛГ.Материалы и методы. В исследование вошло 44 пациента с диагнозом ХТЭЛГ: 21 мужчина (средний возраст 57,0 ± 11,9 года) и 23 женщины (средний возраст 53,8 ± 14,7 года). Диагноз ХТЭЛГ верифицирован согласно клиническим рекомендациям Минздрава России по диагностике и ведению пациентов с легочной гипертензией от 2020 года. Контрольную группу составили здоровые доноры (n = 19, средний возраст 51,0 ± 11,9 года, 10 мужчин, 9 женщин). Все пациенты находились на антикоагулянтной терапии эноксапарином натрия в терапевтической дозе 1 мг/кг подкожно дважды в день. Исследование маркеров системы фибринолиза и воспаления проводилось методом иммуноферментного анализа: активируемый тромбином ингибитор фибринолиза (TAFI), тканевой активатор плазминогена (t-PA), ингибитор активатора плазминогена 1 (PAI-1), моноцитарный хемотаксический фактор 1 (МСР-1).Результаты. В группе ХТЭЛГ продемонстрировано увеличение уровня t-PA — 6,06 [4,502; 8,03] нг/мл в сравнении с 2,95 [2,75; 3,56] нг/мл у доноров (р = 0,00001). Значимой разницы в уровне PAI-1 и TAFI у больных (34,40 [22,47; 46,43] и 94,67 [90,03; 102,80] нг/мл соответственно) и доноров (24,93 [21,41; 43,88] и 92,68 [87,99; 98,29] нг/мл соответственно) (р = 0,0970 и р = 0,233) не было найдено. Выявлено значимое повышение уровня МСР-1 у больных с ХТЭЛГ относительно доноров (34,95 [31,00; 42,08] против 26,05 [20,40; 31,33] пг/мл соответственно, р = 0,016). Была отмечена корреляция между МСP-1 и показателями фибринолиза t-PA (0,402, р = 0,046), PAI-1 (0,437, р = 0,029). Также показаны корреляции МСP-1 и маркеров фибринолиза с показателями гемодинамики и физической работоспособности: MCP-1 и SvO2 (–0,574, p = 0,002), MCP-1 и сердечный индекс (–0,614, p = 0,001), дистанция в тесте шестиминутной ходьбы и t-PA (–0,435, p = 0,006).Заключение. В результате исследования продемонстрирована взаимосвязь МСP-1 с показателями активности коагулофибринолитической системы и тяжестью течения ХТЭЛГ. Полученные данные могут быть использованы для дальнейшего изучения патогенеза посттромбоэмболического синдрома и разработки критериев оценки прогноза у пациентов с ХТЭЛГ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12509</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/13071</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
