<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Аксютина Н. В.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Шульман В. А.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Назаров Б. В.</author>
     <author>Дудкина К. В.</author>
     <author>Безрук А. П.</author>
     <author>Балог А. И.</author>
     <author>Котловский Ю. В.</author>
     <author>Оседко О. Я.</author>
     <author>Ковалева О. А.</author>
     <author>Штейнердт С. В.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА БЕТА-ЦЕПИ ФИБРИНОГЕНА С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В СЕМЬЯХ БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>фибрилляция предсердий, острое нарушение мозгового кровообращения, фибриноген, полиморфизм -455G&amp;gt</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2013</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-10-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Вестник аритмологии</journal>
   <abstract>С целью изучения полиморфизма - 455G&gt;A гена β-цепи фибриногена в семьях больных с фибрилляцией предсердий (ФП) и острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК) обследовано 43 пробанда с хронической ФП и ОНМК в анамнезе (25 женщин и 18 мужчин) и 56 их родственников 1, 2 и 3 степени родства (39 женщин и 17 мужчин), а также контрольная группа, состоящая из 153 человек без сердечнососудистой патологии (82 женщины и 71 мужчины). Средний возраст больных ОНМК составил 63,7±18,86 лет (от 45 до 85), их родственников - 53,6±16,8 лет (от 12 до 73 лет), контрольной группы - 52,4±16,4 года (от 45 до 69 лет). Всем обследуемым проводился сбор жалоб, анамнеза, объективный осмотр, электрокардиография, эхокардиоскопия. Полиморфизм генов тестировали с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Наблюдалось достоверное преобладание гомозиготного генотипа АА у больных ФП с ОНМК при сравнении с данными контрольной группы, соответственно 11,6% и 2,6% (р=0,037). Тенденция к преобладанию этого генотипа наблюдалась и у родственников больных ФП с ОНМК (8,9% и 2,6%, р=0,108). Встречаемость генотипа АА у пробандов с ФП и ОНМК и их здоровых родственников не различалась (11,6% и 8,9%, р=0,916). У больных ФП с ОНМК наблюдалось достоверное преобладание аллеля А при сравнении с лицами контрольной группы соответственно (32,6% и 19,6%, р=0,017). Среди родственников больных ФП с ОНМК также наблюдается преобладание этого аллеля по сравнению с лицами контрольной группы (30,4% и 19,6%, р=0,028). Таким образом, учитывая полученные результаты, выявлена ассоциация генотипа АА и аллеля А с развитием ОНМК в семьях больных ФП с ОНМК.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12192</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12755</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
