PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Тимонин, Д. В.
AU - Сафронова, В. В.
AU - Болотников, А. Г.
AU - Баранова, С. П.
AU - Ризванова, Р. Т.
AU - Черных, Ю. В.
TI - Опыт применения моксонидина при неосложненном гипертоническом кризе
DP - 2023-01-16
TA - Артериальная гипертензия
4100 - 10.18705/1607-419X-2010--6-
SO - https://www.cardiojournal.online/publication/1212
AB - Цель исследования - изучение эффективности моксонидина (Физиотенз®, «Эбботт Продактс») при неосложненном гипертоническом кризе. Материалы и методы. Обследованы 20 пациентов с артериальной гипертензией, из них 11 мужчин и 9 женщин, средний возраст составил 51,3 ± 7,2 года. Исходно уровень систолического (САД) и диастолического артериального давления (ДАД) составил соответственно 206,7 ± 3,1 и 104,6 ± 3,4 мм рт. ст. Пациентам назначался моксонидин (Физиотенз®) в дозе 400 мг внутрь однократно. Результаты. Антигипертензивный эффект отмечен через 30 минут после приема препарата, а через 2 часа снижение САД составило 20,0 % и ДАД - 11,9 %, через 6 часов 24,4 и 17,2 % соответственно. По данным суточного мониторирования АД (СМАД) в первые 12 часов наблюдения отмечена повышенная вариабельность САД (28,3 ± 1,1 мм рт. ст.) и ДАД (22,4 ± 1,3 мм рт. ст.) с нормализацией данного параметра в последующие 12 часов наблюдения. На фоне приема моксонидина (Физиотенз®) отмечена нормализация суточного профиля АД у 14 пациентов (70,0 %). Серьезные побочные действия препарата не зарегистрированы