<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Войтович А. Н.</author>
     <author>Богданова М. А.</author>
     <author>Смирнов Б. И.</author>
     <author>Бадмаева М. И.</author>
     <author>Пардо-Пералес Г. Д.</author>
     <author>Бойцов С. А.</author>
     <author>Кириллова Н. В.</author>
     <author>Беркович О. А.</author>
     <author>Шляхто Е. В.</author>
     <author>Ларионова В. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Нарушения липидного обмена, активность параоксоназы 1 и полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>параоксоназа 1</keyword>
    <keyword>генетический полиморфизм</keyword>
    <keyword>coronary artery disease</keyword>
    <keyword>paraoxonase 1</keyword>
    <keyword>genetic polymorphism</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2010</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2010--6-</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Цель исследования - анализ антиатерогенной роли фермента параоксоназы 1, исследование гидролитической активности PON1 в сопоставлении со структурными особенностями кодирующего ее гена PON1, липидными и липопротеиновыми показателями крови и показателями перекисного окисления липидов. Материалы и методы. Обследовано 227 мужчин (средний возраст 46,9 ± 0,5 года), больных ишемической болезнью сердца (ИБС), перенесших инфаркт миокарда (ИМ) в возрасте до 45 лет, и 114 мужчин без признаков патологии сердечно-сосудистой системы в возрасте от 28 до 56 лет (средний возраст 40,0 ± 0,5 года). У всех пациентов определяли концентрации общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови, а также измерили гидролитическую активность PON1 с использованием в качестве субстрата фенилацетата. Уровень перекисного окисления липидов оценивали по содержанию малонового диальдегида (МДА). Полиморфизм L55M и Q192R гена PON1 определяли методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ). Результаты. У больных, перенесших ИМ в возрасте до 45 лет, уровни ОХС и ТГ оказались достоверно выше (р = 0,024 и р &amp;lt; 0,001 соответственно), а ХС ЛПВП - достоверно ниже (р &amp;lt; 0,001), по сравнению с показателями у здоровых мужчин. Уровни МДА в плазме крови и в эритроцитах больных, перенесших ИМ, были достоверно выше, чем уровни аналогичного показателя у здоровых мужчин (р &amp;lt; 0,001), и находились в прямой корреляции с уровнями ОХС и ТГ (р = 0,01 и р &amp;lt; 0,001 соответственно). В то же время уровни активности PON1 у больных были снижены, по сравнению с показателями у здоровых мужчин (р &amp;lt; 0,001), и находились в прямой корреляции с уровнями ХС ЛПВП (p = 0,05). При этом активность параоксоназы 1 была достоверно ниже у больных ИБС-носителей аллеля 192R по гену PON1, по сравнению с этим показателем у гомозиготных носителей аллеля Q192 (p = 0,012). Выводы. Исследование активности PON1 у больных ИБС, наряду с факторами риска атеросклероза, влияющими на нее, таких как окислительный стресс, атерогенный липидный профиль сыворотки крови и генетический полиморфизм, важно для дифференцированного подхода к диагностике и лечению ИБС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1208</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1258</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
