<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Груздева О. В.</author>
     <author>Белик Е. В.</author>
     <author>Дылева Ю. А.</author>
     <author>Учасова Е. Г.</author>
     <author>Понасенко А. В.</author>
     <author>Кутихин А. Г.</author>
     <author>Маркова В. Е.</author>
     <author>Горбатовская Е. Е.</author>
     <author>Фанаскова Е. В.</author>
     <author>Иванов С. В.</author>
     <author>Стасев А. Н.</author>
     <author>Зинец М. Г</author>
     <author>Cлесарева Т. А.</author>
     <author>Барбараш О. Л.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Особенности экспрессии ферментов метаболизма церамидов в жировых депо различной локализации при сердечно-сосудистых заболеваниях</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>церамиды</keyword>
    <keyword>гены ферментов</keyword>
    <keyword>сфингомиелиназа</keyword>
    <keyword>кислая церамидаза</keyword>
    <keyword>сфингомиелинсинтаза</keyword>
    <keyword>жировая ткань</keyword>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-03-18</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2023-5390</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Выявить особенности экспрессии генов ферментов сфингомиелиназного пути биосинтеза церамидов и ферментов деградации церамидов в жировых депо различной локализации у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.Материал и методы. Обследовано 38 пациентов: 20 — с ишемической болезнью сердца (ИБС) и 18 — с аортальным стенозом/недостаточностью. Биоптаты подкожной, эпикардиальной, периваскулярной жировой ткани (ЖТ) (ПЖТ, ЭЖТ, ПВЖТ, соответственно) получены во время операции. Экспрессия генов ферментов сфингомиелиназного пути синтеза (кислой и нейтральной сфингомиелиназ SMPD1 и SMPD3) и деградации церамидов (кислой церамидазы ASAH1; сфингомиелинсинтазы 1 и 2 SGMS1 и SGMS2) оценена при помощи количественной полимеразной цепной реакции. Анализ уровня соответствующих белков проведен с использованием иммуноблоттинга (вестернблоттинг). Статистическая обработка выполнена в программе GraphPad Prism 8 (GraphPad Software).Результаты. При ИБС максимальная экспрессия SMPD1 наблюдалась в подкожных и эпикардиальных адипоцитах. У лиц с приобретенными пороками сердца (ППС) уровень мРНК SMPD1 в ПЖТ был выше, чем в ПВЖТ. Экспрессия гена SMPD1 в ЭЖТ пациентов с ИБС была более выражена по сравнению с пациентами с ППС. ПВЖТ отличалась минимальной экспрессией SMPD1 независимо от нозологии. Экспрессия SMPD3 не имела тканевых особенностей в исследуемых группах, ген SMPD1 был более экспрессирован в адипоцитах ЖТ сердца, чем SMPD3. Экспрессия ASAH1 в ЭЖТ при ИБС была максимальной относительно ЖТ других локализаций. Лица с ППС характеризовались высокой экспрессией ASAH1 независимо от локализации ЖТ, превышающей показатели больных с ИБС. При ИБС уровень SGMS1 в ЭЖТ был выше, чем в ПЖТ и ПВЖТ, у пациентов ППС тканевых особенностей не выявлено. Генная экспрессия SGMS1 в ЭЖТ пациентов с ИБС была выше, чем в группе пороков сердца. Экспрессия SGMS2 значительно превышала SGMS1 в обеих исследуемых группах и была максимальной в адипоцитах ПЖТ и ПВЖТ по сравнению с ЭЖТ в группе ИБС и в ПВЖТ в группе ППС. Коронарогенная патология характеризовалась более высоким уровнем мРНК SGMS2 в ПЖТ и ЭЖТ. Уровень ферментов метаболизма церамидов в адипоцитах ЖТ пациентов соответствовал экспрессии их генов.Заключение. При коронарогенной патологии ЖТ сердца (преимущественно эпикардиальной локализации) характеризуется не только повышенной экспрессией генов ферментов синтеза церамидов по сфингомиелиназному пути, но и активацией утилизации церамидов с образованием сфингозина. Наблюдаемые изменения могут способствовать аккумуляции церамидов и сфингомиелина, ассоциированных с атеросклеротическими процессами в ЖТ данной локализации.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11871</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12449</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
