<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Афаунова А. Р.</author>
     <author>Коровина О. О.</author>
     <author>Мясников Р. П.</author>
     <author>Мадатов Н. З.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>&quot;Зло яблочно-зеленого цвета&quot;. Клинический случай</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>AL-амилоидоз</keyword>
    <keyword>ATTR-амилоидоз</keyword>
    <keyword>моноклональная секреция</keyword>
    <keyword>множественная миелома</keyword>
    <keyword>белок Бенс-Джонса</keyword>
    <keyword>сцинтиграфия миокарда</keyword>
    <keyword>иммунохимическое исследование крови и мочи</keyword>
    <keyword>диагностика</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-06-15</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2023-3632</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>С начала выявления подозрения на амилоидоз до установления точного диагноза проходит не менее нескольких месяцев, что откладывает начало специфической терапии. Диагностика амилоидоза должна заключаться не только в проведении дифференциального диагноза и подтверждении диагноза, но и в определении типа амилоидоза. Клинический случай интересен тем, что при лабораторной и инструментальной диагностике определялась клиническая картина, характерная для ATTR-амилоидоза с поражением периферической нервной системы и сердца, а также картина AL-амилоидоза с преимущественным поражением почек. Для окончательной постановки диагноза требовалось неоднократное проведение биопсии с последующим типированием амилоида.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11764</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12346</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
