RT - 
SR - Electronic
T1 - Увеличенный Na+/ Li+ обмен в эритроцитах больных гипертонической болезнью не обусловлен активацией Na+, P<sub>i</sub> котранспорта
JF - Артериальная гипертензия
SP - 2023-01-16
DO - 10.18705/1607-419X-2010-16-4-385-389
A1 - Кольцова, С. В.
A1 - Акимова, О. А.
A1 - Котелевцев, С. В.
A1 - Хамет, П.
A1 - Орлов, С. Н.
YR - 2010
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/1173
AB - Цель исследования. Известно, что активность Na+/Li+ противотранспорта (NLC) увеличена в эритроцитах части больных гипертонической болезнью. Молекулярная природа этого ионного переносчика остается низвестной. Так как неорганический фосфат (Pi) ингибирует Na+-зависимый выход Li+, было выдвинуто предположение, что NLC опосредован изоформой Na+,Pi котранспортера (NPC), экспрессированной в эритроцитах человека. В данной работе мы проверяем эту гипотезу. Материалы и методы. NLC измеряли как Na+o-зависимую компоненту скорости выхода Li+ из эритроцитов человека, крысы и кролика. Скорость NPC определяли в присутствии ингибиторов анионного обменника как Na+o-зависимую компоненту скорости входа32Pi. Результаты. NLC был ниже уровня достоверной детекции у крысы, но в ~50 раз выше у кролика по сравнению с человеком. В отличие от NLC, активность NPC у крысы, человека и кролика соотносилась как 1:2:6 и не зависела от нагрузки эритроцитов Li+. Выводы. Соотношение активностей NLC:NPC в эритроцитах крысы, человека и кролика резко различается. Полученные результаты свидетельствуют о том, что увеличенный NLC при гипертонической болезни не обусловлен активацией NPC. Эти данные также предполагают, что сравнительный транскриптомикс митохондриальной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) ионных переносчиков в ретикулоцитах крысы, человека и кролика может быть использован для идентификации молекулярной природы NLC.