<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Свеклина Т. С.</author>
     <author>Колюбаева С. Н.</author>
     <author>Шустов С. Б.</author>
     <author>Кучмин А. Н.</author>
     <author>Козлов В. А.</author>
     <author>Ярославцев М. Ю.</author>
     <author>Коняев В. В.</author>
     <author>Октысюк П. Д.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Связь полиморфизмов генов фолатного цикла с развитием хронической сердечной недостаточности у больных артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2-го типа</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>сахарный диабет 2-го типа</keyword>
    <keyword>полиморфизмы</keyword>
    <keyword>rs1801133</keyword>
    <keyword>rs1805087</keyword>
    <keyword>rs1801394</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-02-06</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2023-29-3-299-305</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Генетические маркеры нарушений работы фолатного цикла у больных артериальной гипертензией (АГ), сахарным диабетом 2-го типа (СД2) и хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (ХСН-сФВ) являются недостаточно исследованной проблемой.Цель исследования - выявить генетические полиморфизмы в фолатном цикле у больных АГ, СД2 и ХСН-сФВ.Материалы и методы. Исследовали частоты полиморфизмов генов MTHFR: 677 C &amp;gt; T (rs1801133), MTHFR: 1298 A &amp;gt; C (rs1801131), MTR: 2756 A &amp;gt; G (rs1805087), MTRR: 66 A &amp;gt; G (rs1801394) у пациентов с ХСН-сФВ и СД2 (52 человека), хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (ХСН-нФВ) и СД2 (n = 49) и у относительно здоровых лиц (без СД2 и ХСН) — контрольная группа (n = 66), средний возраст 69,9 ± 10,1 года.Результаты. По сравнению с контролем в группе ХСН-сФВ обнаружены более высокие частоты rs1801133–61,54 % против 28,57 % (отношение шансов (ОШ) — 4,0, доверительный интервал (ДИ) — 1,788–8,948, p &amp;lt; 0,002); rs1805087–75,0 % против 25,0 % (ОШ — 9,0, ДИ — 3,573–22,673, p &amp;lt; 0,001), rs1801394–90,38 % против 69,39 % (ОШ — 4,2, ДИ — 1,375–12,510, p &amp;lt; 0,017), также в группе с ХСН-сФВ по сравнению с группой ХСН-нФВ — rs1805087–75,0 % против 36,96 % (ОШ — 5,2, ДИ — 2,110–12,414, p &amp;lt; 0,001), rs1801394–90,38 % против 68,75 % (ОШ — 4,3, ДИ — 1,414–12,909, p &amp;lt; 0,011). Частоты исследуемых полиморфизмов в группе ХСН-нФВ были в целом сопоставимы с их частотами в контрольной группе.Выводы. У больных с АГ, СД2 и ХСН-сФВ обнаружена более высокая частота полиморфизмов rs1801133, rs1805087 и rs1801394, чем у больных с ХСН-нФВ и больных без сердечной недостаточности. Отмечена высокая частота полиморфизма rs1801394 у больных АГ и СД2 вне зависимости от фракции выброса.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11634</url>
    </web-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
