RT - article
SR - Electronic
T1 - Роль генетических исследований в профилактике жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых
JF - Российский кардиологический журнал
SP - 2022-05-23
DO - 10.15829/1560-4071-2022-4991
A1 - Логинова Е. Н., 
A1 - Кирх Е. А., 
A1 - Нечаева Г. И., 
A1 - Мартынов А. И., 
A1 - Друк И. В., 
A1 - Семенкин А. А., 
A1 - Дакуко А. Н., 
YR - 2022
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/11518
AB - По данным эпидемиологических исследований, в России отмечается тенденция к росту внезапной сердечной смерти (ВСС), в т.ч. среди лиц молодого, трудоспособного возраста. Ведущим механизмом развития ВСС у молодых пациентов, в т.ч. с недифференцированной дисплазией соединительной ткани, признаны нарушения ритма и проводимости сердца. При этом наиболее трагичными являются случаи первой и единственной манифестации ВСС у детей и лиц молодого возраста без структурной патологии сердца. В статье представлен краткий анализ генетических причин жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых, обобщение современных возможностей персонифицированного диагностического подхода с позиций ранней сердечно-сосудистой профилактики. Своевременная генетическая диагностика риска ВСС позволяет выявлять предрасположенность к развитию фатального события задолго до его возникновения, что способствует своевременному проведению превентивных мероприятий в рамках стратегии высокого сердечно-сосудистого риска и вторичной профилактики, сохранению трудоспособности, творческой и социальной активности пациентов молодого возраста, повышению качества жизни.