<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Михин В. П.</author>
     <author>Осипова О. А.</author>
     <author>Воротынцева В. В.</author>
     <author>Перуцкий Д. Н.</author>
     <author>Головина Н. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Содержание матриксных металлопротеиназ в крови больных артериальной гипертонией с высоким сердечно-сосудистым риском на фоне терапии статинами</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистый риск</keyword>
    <keyword>статины</keyword>
    <keyword>матриксные металлопротеиназы</keyword>
    <keyword>тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-11-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1728-8800-2022-3422</doi>
   <journal>Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal>
   <abstract>Цель. Провести сравнительную оценку влияния аторвастатина и розувастатина в составе комплексной терапии больных артериальной гипертонией (АГ) с высоким сердечно-сосудистым риском на уровень матриксных металлопротеиназ -1, -9 (ММП-1, ММП-9) и тканевых ингибиторов матриксных металлопротаназ -1, -4 (ТИМП-1, ТИМП-4).Материал и методы. В исследование включены 140 больных АГ,которые на фоне антигипертензивной терапии получали аторвастатин 20 мг/сут. в течение года; в последующем этот препаратбыл заменен на розувастатин, который у трех групп участников исследования применялся в дозах 10 мг/сут. (n=96), 20 мг/сут. (n=24), 40 мг/сут. (n=26). Пациентам были проведены стандартные клинико-лабораторные и инструментальные исследования. В сыворотке крови пациентов определяли уровни ММП-1, ММП-9 и ТИМП-1, ТИМП-4.Результаты. Больные, применявшие розувастатина в дозе 40 мг/сут., имели более выраженное снижение ММП-1, чем при лечении розувастатином в дозе 10 и 20 мг/сут. (p&amp;lt;0,05), при этом различий в динамике ММП-1 при лечении малыми и средними дозами не выявлено. Розувастатин оказывал менее выраженное влияние на ММП-9, чем на ММП-1, при этом повышение дозы розувастатина не влияло на интенсивность снижения ММП-9 (p&amp;gt;0,05). Содержание ТИМП-1 и ТИМП-4 при приеме розувастатина возрастало, более выраженный дозозависимый прирост ТИМП-1 отмечен при приеме розувастатина 20 мг/сут. и 40 мг/сут., наибольший прирост ТИМП-4 — при использовании розувастатина в дозе 40 мг/сут. Аторвастатин не оказывал значимого влияния на показатели ММП-1 и ММП-9, ТИМП-1 и ТИМП-4.Заключение. Длительное применение розувастатина (10 мг/сут., 20 мг/сут., 40 мг/сут.) в составе комплексной терапии больных с высоким сердечно-сосудистым риском влияет на параметры метаболизма эластина и коллагена сосудистой стенки, уменьшая уровень ММП-1, ММП-9 и увеличивая содержание ТИМП-1, ТИМП-4 в крови.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11343</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11935</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
