<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Турна А. А.</author>
     <author>Тогузов Р. Т.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Матриксные металлопротеиназы и сердечно-сосудистые заболевания</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>протеолиз</keyword>
    <keyword>матриксные металлопротеиназы</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистые заболевания</keyword>
    <keyword>proteolysis</keyword>
    <keyword>matrix metalloproteinases</keyword>
    <keyword>cardiovascular diseases</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2009-15-5-532-538</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Обзор посвящен роли матриксных металлопротеиназ системы протеолиза, которые выполняют огромное количество разнообразных функций и контролируют практически все стороны биологических процессов. Согласно общепринятой классификации все протеины делят на четыре семейства: сериновые, цистеиновые, аспартатные и металлопротеиназы (последние получили название матриксных металлопротеиназ, ММП). К настоящему времени известно 28 представителей семейства ММП (от ММП-1 до MMII-28). На основании данных структурной организации и субстратной специфичности в семействе ММП выделены 4 подсемейства: коллагеназы, желатиназы, стромелизины и неклассифицированные ММП. Изучение роли семейства ММП в кардиологической практике существенно расширяет представления о патогенетических механизмах развития сердечно-сосудистой патологии и демонстрирует активную деятельность различных подсемейств ММП: стромелизинов - ММП-3 коллагеназ - ММП-8, желатиназ - ММП-9. Предполагается, что при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, реабилитации после инфаркта миокарда, ремоделировании левого вентрикулярного отверстия специфическая роль принадлежит активности ММП-3 и ММП-9. Достаточно интересным является факт полиморфизма генов ММП-3, ММП-9, связанных с восприимчивостью к сердечно-сосудистым заболеваниям, атеросклерозу артерий, инфаркту миокарда, аневризме аорты. Активность ММП-2 и ММП-7 представителей подсемейств же латиназ и неклассифицированных ММП при кардиологической патологии остается противоречивой и до конца не изученной.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1132</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1182</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
