<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Яковлева А. С.</author>
     <author>Миролюбова О. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Клинико-лабораторные ассоциации Fas-опосредованного апоптоза у пациентов с острыми и хроническими формами ишемической болезни сердца</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>факторы риска</keyword>
    <keyword>Fas-опосредованный апоптоз.</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2013</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>   Дана оценка активности Fas-опосредованного апоптоза и ее взаимосвязи с классическими факторами риска у пациентов с острыми и хроническими формами ишемической болезни сердца (ИБС). Исследовано 126 пациентов с ИБС, из них 84 пациента в госпитальном периоде инфаркта миокарда (ИМ) (1-я группа) и 42 пациента со стабильным течением ИБС (2-я группа). Контрольная группа представлена 77 добровольцами без ИБС и метаболического синдрома (МС). Методом иммуноферментного анализа определены сывороточные уровни активатора апоптоза sFasL и его ингибитора sFas. Использовалась программа SPSS для Windows 19.0. Классические профили риска пациентов 1-й и 2-й групп не имели существенных различий, при этом во 2-й группе более высокими были уровни как sFas (37,8±24,4 vs. 22,1 ± 9,3 нг/мл; p = 0,021), так и sFasL (86,2 ± 24,5 vs. 63,8 ± 22,7 пг/мл; p &amp;lt; 0,001) и превышали таковые у добровольцев. На всей выборке пациентов обнаружены корреляции концентрации sFas и возраста (ρS = 0,330; p = 0,001), sFas и уровней креатинфосфокиназы (ρ = –0,591; р &amp;lt; 0,001) и МВ-КФК (ρ = –0,484; р &amp;lt; 0,001). С уровнем sFasL коррелировал уровень ХС ЛПВП (ρS = 0,329; p = 0,017), более высокий уровень sFasL был у пациентов с артериальной гипертензией (79,8 ± 31,2 vs. 60,1 ± 24,1 пг/мл; p &amp;lt; 0,001). Внутри 1-й группы отношение sFas/sFasL при полнокомпонентном МС было ниже, чем при наличии трех его компонентов (204,7 ± 43,8 vs. 464,4 ± 196,4; p = 0,024), а уровень sFasL был выше при сахарном диабете / гипергликемии натощак. В той же группе предиктором сывороточных уровней sFasL являлось число пораженных коронарных артерий (КА) (β = 0,28; р = 0,016): F(2,65) = 496, p = 0,001. Пациенты с ИМ в анамнезе отличались более высоким уровнем sFasL: 85,6 ± 25,4 vs. 73,3 ± 31,4 пг/мл (p = 0,001). Концентрации sFasL (ρS = – 0,362, p &amp;lt; 0,001) и sFas/sFasL (ρS = – 0,341; p = 0,007) коррелировали с продолжительностью постинфарктного периода. Показано, что пациенты с ИБС имели более высокие уровни sFas и sFasL по сравнению с добровольцами без ИБС и МС. Активность Fas-опосредованного апоптоза была ассоциирована с МС, перенесенным ИМ и тяжестью поражения КА, это подтверждает его роль в развитии ИБС. Концентрации sFas и sFasL зависели от продолжительности постинфарктного периода, что может иметь значение при профилактике повторных коронарных событий.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11252</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11846</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
