<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шахтшнейдер Е. В.</author>
     <author>Рагино Ю. И.</author>
     <author>Полонская Я. В.</author>
     <author>Каштанова Е. В.</author>
     <author>Воевода М. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация HindIII полиморфизма гена &lt;i&gt; LPL&lt;/i&gt; с формированием липидного профиля сыворотки</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ген липопротеинлипазы</keyword>
    <keyword>триглицериды</keyword>
    <keyword>HindIII полиморфизм</keyword>
    <keyword>S447X</keyword>
    <keyword>липиды сыворотки</keyword>
    <keyword>популяция</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2014</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>   Цель исследования: изучить ассоциацию HindIII полиморфизма гена липопротеинлипазы (LPL) с липидным профилем в европеоидной популяции Западной Сибири и в группах, контрастных по среднему уровню общего холестерина сыворотки (ОХС).   Материал и методы: репрезентативная выборка (9360 человек, 45–69 лет, средний возраст 53,8 ± 7, мужчин и женщин 1 : 1) сформирована с помощью таблицы случайных чисел из жителей Новосибирска (международный проект «Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний в Восточной Европе» HAPIEE, руководители в РФ – академик РАН Ю. П. Никитин, д-р мед. наук, проф. С. К. Малютина). Из основной выборки были сформированы три группы: 1-я группа 260 человек – лица с гиперхолестеринемией (ОХС более 300 мг/дл); 2-я группа 229 человек – лица с нормальными и низкими средними значениями ОХС (&amp;lt; 200 мг/дл); 3-я группа 230 человек – популяционная выборка, сформированная методом случайных чисел со средними значениями ОХС 236 ± 44 мг/дл. Уровни липидов в плазме определяли с помощью стандартных ферментативных анализов. Оценку субфракционного профиля липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) проводили методом электрофореза в градиенте 2–16 % полиакриламидного геля. HindIII полиморфизм (22125T/G) гена LPL анализировали с помощью RELF-PCR.   Результаты: частота H+H+, H+H- и H-H-генотипов составила 0,57, 0,39 и 0,04 в популяции. Частота H-аллеля – 0,24, 0,28 и 0,29 в популяции HAPIEE и группах с низкими и высокими значениями среднего уровня ОХС соответственно (р &amp;gt; 0,05). Выявлена ассоциация HindIII полиморфизма гена LPL с уровнем триглицеридов в популяции HAPIEE (р = 0,002). HindIII полиморфизм гена LPL ассоциирован с минорным пиком на нисходящей кривой субфракционного профиля ЛПНП (р = 0,02).   Заключение: европеоидное население Западной Сибири не отличается от населения Европы по частоте аллелей и генотипов гена LPL. Генотип H+H+ HindIII полиморфизма гена LPL ассоциирован с высоким средним уровнем триглицеридов. Полиморфизм гена LPL участвует в формировании субфракционного профиля ЛПНП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11213</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11807</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
