<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Барбараш О. Л.</author>
     <author>Байракова Ю. В.</author>
     <author>Понасенко А. В.</author>
     <author>Хуторная М. В.</author>
     <author>Кузьмина А. А.</author>
     <author>Казачек Я. В.</author>
     <author>Барбараш Л. С.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Связь полиморфизмов гена C-реактивного белка с развитием инфаркта миокарда и формированием мультифокального атеросклероза у пациентов с ИБС</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>инфаркт миокарда</keyword>
    <keyword>мультифокальный атеросклероз</keyword>
    <keyword>С-реактивный белок</keyword>
    <keyword>полиморфные сайты гена CRP (rs3093077, rs1130864, rs1205)</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-19</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>   Цель исследования – оценить вклад полиморфизмов rs3093077, rs1130864 и rs1205 гена СRP в развитие инфаркта миокарда (ИМ) и формирование мультифокального атеросклероза (МФА) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от гендерной принадлежности и возраста пациентов.   Материал и метод. В исследование включены 303 пациента со стабильной ИБС. Концентрацию С-реактивного белка (СРБ) определяли с помощью высокочувствительного иммунотурбодиметрического метода, генотипирование осуществляли в 96-луночном формате методом TaqMan.   Результаты. Доказано, что к числу независимых клинических предикторов развития ИМ и формирования МФА у пациентов с ИБС относятся мужской пол и пожилой возраст. Носители гомозиготного генотипа С/С rs1205 CRP имеют значимо больший риск многососудистого поражения артериального русла при достижении возраста старше 65 лет, независимо от половой принадлежности (ОШ = 4,72, 95 % ДИ = 1,27–17,56; р = 0,045). У женщин генотипы С/С rs3093077, A/G rs1130864 и С/Т rs1205 СRP снижают риск развития ИМ (ОШ = 0,53, 95 % ДИ = 0,30–0,95; р = 0,0079, ОШ = 0,37, 95 % ДИ = 0,16–0,82; р = 0,0027 и ОШ = 0,35, 95 % ДИ = 0,14–0,84; р = 0,0097 соответственно). Частота комбинаций аллельных вариантов полиморфизмов гена СRP (rs3093077, rs1130864 и rs1205) сопоставимы в группах с инфарктом миокарда и без него. Вне зависимости от наличия МФА и перенесенного ИМ в прошлом у пациентов со стабильной ИБС сывороточная концентрация СРБ более 3 мг/л указывает на высокий риск сердечно-сосудистых событий. Однако взаимосвязь между количеством концентрации белка и полиморфизмами генов, их кодирующих, отсутствует (р = 0,56).   Заключение. Для прогнозирования развития ИМ и формирования МФА необходимо оценивать не только клинико-анамнестическую характеристику пациента, но и концентрацию СРБ, а также генетические полиморфизмы его генов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11191</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11785</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
