<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Цыганкова О. В.</author>
     <author>Бондарева З. Г.</author>
     <author>Рагино Ю. И.</author>
     <author>Николаев К. Ю.</author>
     <author>Платонов Д. Ю.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Пустоветова М. Г.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Уровни маркерных лизосомальных гидролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>тестостерон</keyword>
    <keyword>эстрадиол</keyword>
    <keyword>мужчины</keyword>
    <keyword>лизосомальные ферменты</keyword>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-18</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>   Цель исследования: оценить сывороточные концентрации трех маркерных лизосомальных гидролаз (катепсина D, кислой фосфатазы (КФ) и кислой ДНКазы (кДНКазы)) у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от уровней тестостерона (Т), эстрадиола (Е2), возраста и изучить их ассоциации с антропометрическими, инсулин-глюкозными параметрами, липидными и нелипидными биомаркерами атеросклероза. В исследование включен 161 мужчина в возрасте 35–65 лет, перенесший инфаркт миокарда (ИМ) за не менее 30 дней до обследования. Медиана возраста составила 53,1 года (25 и 75 % процент или: 40,1 и 59,4 года). Пациенты разделялись на возрастные группы: 35–55 и 56–65 лет (первая и вторая группы соответственно), а также на группы по уровням половых гормонов: 12 &amp;lt; Т ≤ 12 нмоль/л и 0,194 ≤ Е2 &amp;lt; 0,194 нмоль/л при двухкратном определении. По результатам сравнительного и корреляционного анализов у мужчин 35–55 лет нормальные уровни Т и Е2 были сопряжены с более высокими сывороточными концентрациями лизосомальных ферментов, чем у пациентов с андродефицитом и гиперэстрогенией, а в более старшем возрасте, напротив, андродефицит и гиперэстрогения сопровождались лабилизацией энзимов лизосом. У мужчин, больных ИБС, первой возрастной группы по данным многофакторного анализа три изучаемых лизосомальных фермента обратно зависели от Е2 (р &amp;lt; 0,001) и ряда проатерогенных параметров, в том числе общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицеридов (ТГ), окружности бедер (ОБ), индекса массы тела (ИМТ), интерлейкина (ИЛ) – 1β (р &amp;lt; 0,001–0,01), а в 56–65 лет непосредственное влияние половых стероидов на уровни лизосомальных гидролаз отсутствовало, катепсин D и КФ прямо определялись липидными, нелипидными маркерами атерогенеза (ТГ, высокочувствительным С-реактивным белком (вчСРБ), малоновым диальдегидом (МДА-30), окружностью талии (ОТ), индексом HOMA-R, р &amp;lt; 0,001–0,05) и обратно – холестерином липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) (р &amp;lt; 0,001). Кислая ДНКаза в обеих возрастных группах зависела от параметров, вовлеченных в инсулин-глюкозный гомеостаз (ИМТ, ОТ, ТГ, индекс HOMA-R, р &amp;lt; 0,001–0,05), что может отражать ключевую роль эндонуклеазы в акселерации процессов катаболизма, активизирующихся при различных вариантах нарушений углеводного обмена, вплоть до программируемой клеточной гибели. Подобная динамика трех маркерных лизосомальных энзимов демонстрирует различный вклад лизосомальной цитотоксичности в развитие ИБС у мужчин в возрастных группах 35–55 и 56–65 лет.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11184</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11778</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
