<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Орлов П. С.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Гафаров В. В.</author>
     <author>Малютина С К.</author>
     <author>Ромащенко А. Г.</author>
     <author>Воевода М. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>rs499818</keyword>
    <keyword>rs619203</keyword>
    <keyword>rs10757278</keyword>
    <keyword>rs1333049</keyword>
    <keyword>rs1376251</keyword>
    <keyword>rs2549513</keyword>
    <keyword>rs4804611</keyword>
    <keyword>rs17465637</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>   Цель исследования: проверка однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), идентифицированных в недавних полногеномных ассоциативных исследованиях на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда (ИМ) в сибирской популяции.   Материал и методы. Группа больных ИМ и контрольная группа были сформированы на основе популяционной выборки 45–69-летних жителей г. Новосибирска (9400 человек), которая была собрана в ходе работы по международному проекту HAPIEE (Health, Alcohol and Psychosocial factors in Eastern Europe). Всего отобрано 94 больных (60 мужчин и 34 женщины, перенесших инфаркт миокарда после начала исследования HAPIEE). Контрольная группа: лица без ИМ (420 человек), подобранная по полу и возрасту. Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизм генов тестировали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы-производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе ABI 7900HT. В исследование взяты следующие ОНП: rs499818, rs619203, rs10757278 и rs1333049, rs1376251, rs2549513, rs4804611, rs17465637. Результаты. Для rs10757278 и rs1333049 показана ассоциация с ИМ ОШ = 1,78 (95 % ДИ 1,07–2,97 р = 0,03 GG vs СС+CG) и СС ОШ = 1,78–1,78 (95 % ДИ 1,07–3,02, р = 0,03 СС vs GС+GG) соответственно. Для rs1376251 (TAS2R50) показана протективная роль в отношении ИМ, генотип ТТ ОШ = 0,22 (95 % ДИ 0,05–0,91, р = 0,02 TT vs CC+CT), для остальных ОНП статистически достоверных данных получено не было.   Выводы: подтверждены ассоциации rs1333049 (хр. 9), rs10757278 (хр. 9) с инфарктом миокарда и показана новая для России ассоциация с риском развития инфаркта миокарда rs1376251 (TAS2R50).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11166</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11760</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
