17 Барбараш О. Л. Байракова Ю. В. Понасенко А. В. Хуторная М. В. Кузьмина А. А. Казачек Я. В. Барбараш Л. С. инфаркт миокарда, мультифокальный атеросклероз, интерлейкин мультифокальный атеросклероз интерлейкин - IL1β полиморфные сайты гена IL1β rs1143634 2016 2023-02-16 Атеросклероз Цель исследования: оценить вклад полиморфизмов гена IL1β rs1143634, rs16944 в развитие инфаркта миокарда (ИМ) и формирование мультифокального атеросклероза (МФА) у пациентов с ИБС. Материалы и методы: В исследование включено 303 пациента со стабильной ИБС. Концентрацию IL1β определяли в сыворотке крови, с применением коммерческих наборов (Bender MedSystems, Австрия). Генотипирование осуществляли в 96-луночном формате методом TaqMan. Результаты: У женщин, носителей мажорного аллеля G rs1143634 IL1β в гомозиготном состоянии, риск формирования многососудистых поражений при атеросклерозе снижается в 4 раза (р=0,046), и дополнительно в 2 раза снижается риск возникновения ИМ (р=0,0198). Вариабельный сайт IL1β rs1143634 значимо (р=0,0025) ассоциирован со снижением риска возникновения ИМ по доминантной модели наследования (ОШ=0,48, 95%ДИ = 0,29-0,77), а rs16944 - с пятикратным увеличения риска (р= 0,0022) по кодоминантной модели (ОШ = 5.12, 95%ДИ = 1.82-14.42). Мужчины, носители гомозиготного минорного аллеля Т IL1β rs16944, имеют риск возникновения ИМ, шестикратно превышающий таковой у женщин (р=0,0093). Гаплотип AС (rs1143634-rs16944) ассоциирован со сниженным риском развития ИМ и формирования ПИКС в два раза (ОШ= 0,49, 95%ДИ = 0,29-0,81; р https://www.cardiojournal.online/publication/11144 https://www.cardiojournal.online/files/11738