17 Шахтшнейдер Е. В. Орлов П. С. Щербакова Л. В. Иванощук Д. Е. Малютина С. К. Максимов В. Н. Гафаров В. В. Воевода М. И. генетический рискометр неблагоприятные исходы инфаркт миокарда сердечно-сосудистые заболевания 2018 2023-02-16 10.15372/ATER20180302 Атеросклероз Цель исследования: сформировать панель генетических маркеров для анализа риска развития отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции. Материал и методы. Выборка из 900 человек сформирована в рамках международного исследовательского проекта HAPIEE (возраст 45-69 лет, средний возраст 53,9±6,9, мужчины/женщины - 50/50). Молекулярно-генетический анализ выполнен методом ПЦР-ПДРФ для rs5128 гена APOC3 , rs429358 и rs7412 гена APOE , rs708272 гена CETP , rs320 гена LPL , rs5888 гена SCARB1 , rs2228314 гена SREBF2 . Результаты. Выполнен анализ 10 однонуклеотидных полиморфизмов для включения в рискометр неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции. Генотип e4/e4 (rs429358 и rs7412) гена APOE ассоциирован с развитием неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов в течение семи лет наблюдения. Для rs708272 гена CETP показана ассоциация с развитием случаев фатального инфаркта миокарда в течение семи лет наблюдения для генотипов, содержащих аллель С. Для rs5128 гена APOC3 , rs320 гена LPL , rs5888 гена SCARB1 , rs2228314 гена SREBF2 статистически значимой ассоциации с риском неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний в пилотном исследовании получено не было. Заключение. Для генов APOE и CETP получены пилотные данные о наличии статистически значимой ассоциации с риском развития отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции. https://www.cardiojournal.online/publication/11086 https://www.cardiojournal.online/files/11680