<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Никулин Д. А.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Келеменева А. Н.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация полиморфизма rs662799 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ОНМК</keyword>
    <keyword>ишемический инсульт</keyword>
    <keyword>наджелудочковая тахикардия</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>дислипидемия</keyword>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>гемостаз</keyword>
    <keyword>rs662799</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-02-04</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15372/ATER20200401</doi>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>Цель исследования – изучить ассоциацию полиморфизма rs662799 с возникновениемострого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и факторами риска их развития. Материал и методы. Материал исследования представлен 260 больными стационара с ОНМК (157 мужчин и 103 женщины, возраст 57,0 [51,0–62,0] года (медиана [95%-й доверительный интервал]) и 272 пациентами контрольной группы (170 мужчин и 102 женщины, возраст 55,0 [51,0–62,0] года). Всем пациентам основной группы наряду с рутинными методами обследования проводился анализ свертывающей системы крови,  из инструментальных методов исследования – электрокардиография, эхокардиоскопия,  ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных  артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма,  компьютерная томография головного мозга. У пациентов основной группы коморбидная патология была представлена следующими сердечно-сосудистыми заболеваниями и факторами риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые  тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения  системы гемостаза. Контрольная группа исследовалась в рамках международного  проекта HAPIEE. Результаты. Во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена ассоциация между редким аллелем G и повышенным риском ОНМК. Генотип GG показал  значимые ассоциации с ОНМК в основной группе пациентов, в подгруппе мужчин и в подгруппе лиц с АГ. Заключение. Генотип AG и аллель G rs662799 повышают риск развития ОНМК вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в  том числе у больных с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями,  атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы  гемостаза.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11026</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11622</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
