<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ложкина Н. Г.</author>
     <author>Спиридонов А. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Клинический случай инфаркта миокарда с неуточненной формой семейной гиперхолестеринемии</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>семейная гиперхолестеринемия</keyword>
    <keyword>инфаркт миокарда</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-01-13</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.52727/2078-256X-2021-17-4-74-78</doi>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract>Семейная гиперхолестеринемия – наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма холестерина. Впервые данная нозология описана в конце 1930-х годов норвежским клиницистом Карлом Мёллером, выдвинувшим идею о том, что гиперхолестеринемия и сухожильные ксантомы связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями посредством наследования одного гена. В 1964 г. были обнаружены два клинических фенотипа семейной гиперхолестеринемии: гетерозиготного и гомозиготного, ассоциируемых с неблагоприятным прогнозом. На сегодняшний день известно, что длительно текущий процесс накопления липопротеинов низкой плотности в интиме сосудов может не иметь клинической симптоматики многие годы благодаря развитой системе коллатералей и отсутствию гемодинамически значимого стеноза. Тем не менее без своевременной диагностики и соответствующей терапии это состояние непременно ведет к развитию сердечно-сосудистого события. В статье представлен клинический случай, демонстрирующий развитие инфаркта миокарда у пациентки с поздней диагностикой данного заболевания.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10998</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11594</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
