TY  - JOUR
T1  - Ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом в популяционной выборке молодого населения Новосибирска
JF  - Атеросклероз
DO  - 10.52727/2078-256X-2021-17-4-35-42
AU  - Денисова Д. В., 
AU  - Гуражева А. А., 
AU  - Максимов В. Н., 
Y1  - 2022-01-12
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/10993
N2  - Цель исследования – изучить ассоциации полиморфизмов некоторых генов с избыточным весом и некоторыми антропометрическими и биохимическими показателями в популяционной выборке молодого населения Новосибирска. Материал и методы. Исследование проведено на выборке лиц 25–35 лет, проживающих в г. Новосибирске, отобранных методом случайных чисел (n = 319). В ходе обследования заполнялся опросник, проводились антропометрические измерения, забор крови с последующим биохимическим и молекулярно-генетическим исследованием. Результаты. Отношение шансов (ОШ) обнаружить носителя генотипа АА rs9939609 гена FTO в группе с повышенным индексом массы тела (ИМТ) по сравнению с группой с нормальным ИМТ в 2,1 раза выше (95%-й доверительный интервал (95 % ДИ) 1,2–3,8, р = 0,019 в модели АА vs AT + TT). В тесте Краскела – Уоллиса в общей группе обнаружены различия у носителей разных генотипов rs9939609 гена FTO по толщине кожной складки в средней трети правого плеча (р = 0,0008) и под правой лопаткой (р = 0,026). У носителей генотипа АА эти показатели оказались заметно выше по сравнению с носителями генотипов АТ и ТТ. У женщин обнаружены различия по содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности (р = 0,032; наименьший уровень при генотипе АА) и холестерина липопротеинов низкой плотности (р = 0,027; наибольшее значение при генотипе АА). Кроме того, у носительниц генотипа ТТ rs7903146 гена TCF7L2 диастолическое артериальное давление оказалось меньше, чем у женщин с генотипами СТ и СС (р = 0,027). Вероятность обнаружить мужчину-носителя генотипов СТ или ТТ полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 в группе с ожирением составляет 0,313 (95 % ДИ 0,102–0,955; р = 0,036 в модели СС vs СT + TT) по сравнению с группой с избыточной массой тела (25 ≤ ИМТ < 30 кг/м2 ). ОШ обнаружить носительство аллеля С rs10811661 гена CDKN2AB в группе с ожирением в 2,2 раза выше (95 % ДИ 1,1–4,5; р = 0,035), чем у лиц с избыточной массой тела. Заключение. Ассоциация избыточного веса в популяционной выборке молодого населения Новосибирска подтверждена с rs9939609 гена FTO, rs7903146 гена TCF7L2, rs10811661 гена CDKN2AB. Не найдена ассоциация rs2237892 гена KCNQ1 и rs1111875 гена HHEX с избыточным весом. Обнаружены ассоциации изучаемых полиморфизмов с некоторыми антропометрическими и биохимическими показателями.