%0 article
%A Иванова А. А., 
%A Гуражева А. А., 
%A Максимова С. В., 
%A Малютина С. К., 
%A Новоселов В. П., 
%A Максимов В. Н., 
%T Ассоциация метилирования генов F2RL3 и CDKN2A с внезапной сердечной смертью
%D 2021
%R 10.52727/2078-256X-2021-17-4-6-10
%J Атеросклероз
%X Цель исследования – оценить ассоциацию метилирования генов F2RL3 и CDKN2A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Материал и методы. Дизайн исследования – «случай-контроль». В группу ВСС включены 150 внезапно умерших мужчин (средний возраст 46,7 ± 9,2 года) с основными патолого-анатомическими диагнозами «острая недостаточность кровообращения», «острая коронарная недостаточность», что соответствует критериям ВСС Европейского общества кардиологов. В контрольную группу включены 150 внезапно умерших мужчин, но не вследствие сердечно-сосудистой патологии (средний возраст 42,6 ± 1,2 года). ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции из ткани миокарда в обеих группах. Оценка статуса метилирования генов F2RL3 (19:16890405-16890606, GRCh38.р13) и CDKN2A (9:21974726-21974877, GRCh38.р13) проведена методом метил-специфической полимеразной цепной реакции. Результаты. В группе ВСС у 26 (17,3 %) человек ген F2RL3 полностью метилирован (MM), у 9 (6,0 %) полностью неметилирован (UU), у 115 (76,7 %) мужчин обнаружен как метилированный, так и неметилированный ген F2RL3 (MU). В контрольной группе таких людей обнаружено соответственно 24 (16 %), 8 (5,3 %) и 118 (78,7 %). При сравнении групп статистически значимых различий по статусу метилирования гена F2RL3 не выявлено (р > 0,05). У всех обследованных в обеих группах ген CDKN2A полностью неметилирован. Заключение. Метилирование генов F2RL3, CDKN2A не ассоциировано с внезапной сердечной смертью.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/10989