<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Рымар О. Д.</author>
     <author>Щербакова Л. В.</author>
     <author>Щетинина А. О.</author>
     <author>Мустафина С. В.</author>
     <author>Симонова Г. И.</author>
     <author>Бахарева Ю. С.</author>
     <author>Авдеева Е. М.</author>
     <author>Сазонова О. В.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Малютина С. К.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сахарный диабет 2 типа: конвенционные, социальные и некоторые генетические предикторы риска сердечно-сосудистой смерти</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>сахарный диабет 2 типа</keyword>
    <keyword>глюкоза плазмы крови натощак</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистая смерть</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>табакокурение</keyword>
    <keyword>семейный статус</keyword>
    <keyword>частота сердечных сокращений</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-08-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.52727/2078-256X-2021-17-2-39-50</doi>
   <journal>Атеросклероз</journal>
   <abstract> Цель исследования – у лиц с сахарным диабетом 2 типа (СД2) 45–69 лет изучить ассоциации метаболических, поведенческих, социально-экономических факторов риска и  некоторых молекулярно-генетических маркёров с риском развития смерти от болезней системы кровообращения. Материал и методы. В анализ включены данные 681 человека с СД2. Базовое обследование проведено в рамках проекта HAPIEЕ, период наблюдения длился с 2003–2005 гг. по 31 декабря 2018 г. и составил в среднем 14,7 ± 0,7 года.  Лица, имевшие на момент его начала указание на  перенесенный инфаркт миокарда и/или мозговой инсульт,  были исключены из анализа. Причины сердечно-сосудистой (СС) смерти устанавливали в соответствии с кодами МКБ-10  – I (0–99). В рамках исследования сформированы две  группы: основная, которая включала лиц с СД2, у которых «развились фатальные СС события» (207 человек, 107 мужчин и 100 женщин), и группа сравнения – лица с СД2, у которых «не развились фатальные СС события» за период наблюдения (474 человека, 177 мужчин и 297 женщин).  Определены показатели антропометрии, артериальное  давление, социально-демографические данные, некоторые  биохимические параметры и молекулярно-генетические  маркёры. Для анализа ассоциации изучаемых факторов с риском СС смерти использован многофакторный пошаговый регрессионный анализ Кокса. Результаты. Определены общие для мужчин и женщин факторы риска СС смерти: возраст, повышение систолического артериального давления, курение в настоящее время, статус неработающего, содержание глюкозы в плазме крови натощак ≥ 7,5 ммоль/л. Для мужчин значимыми факторами риска СС смерти также были  частота сердечных сокращений ≥ 75 в 1 мин, статус  одинокого, для женщин – верифицированный СД2 до  базового обследования. У мужчин носительство  гетерозиготного генотипа AG гена HNF1A ассоциировано со снижением риска фатальных СС событий по сравнению с генотипами AA + GG rs2464196, отношение рисков (ОР) 0,488 (95%-й доверительный интервал (95 % ДИ) 0,254– 0,941). Носительство гетерозиготного генотипа AС  rs11212617 гена ATM ассоциировано с повышенным риском фатальных СС событий у лиц обоего пола, ОР = 1,561 (95 %  ДИ 1,022–2,384). Заключение. У мужчин и женщин с СД2 за 15-летний период наблюдения обнаружены ассоциации риска смерти от болезней системы кровообращения с уровнем как  «традиционных», так и «связанных с диабетом» факторов риска, а также с полиморфизмами rs2464196 гена HNF1A и rs11212617 гена ATM. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10981</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/11577</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
