17 Иванова А. А. Малютина С. К. Новоселов В. П. Родина И. А. Хамович О. В. Максимов В. Н. внезапная сердечная смерть однонуклеотидный полиморфизм rs10867772 rs4700290 полногеномное аллелотипирование 2021 2021-05-02 10.52727/2078-256X-2021-17-7-11 Атеросклероз Целью исследования является верификация ассоциации с внезапной сердечной смертью (ВСС) однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772 и rs4700290, найденных в качестве возможных новых молекулярно-­генетических маркеров ВСС по результатам полногеномного аллелотипирования на образцах пулированной ДНК.Материал и методы. Дизайн исследования — «случай–контроль». Группа ВСС сформирована с использованием критериев ВСС Европейского общества кардиологов из банка ДНК внезапно умерших жителей Октябрьского района г. Новосибирска (n=437, средний возраст 53,1±9,0 года, 73,5% мужчин). Контрольная группа (n=405, средний возраст 53,2±9,2 года, 70,0% мужчин) подобрана по полу и возрасту к группе ВСС из банка ДНК участников проектов MONICA и HAPIEE. ДНК выделена методом фенол-­хлороформной экстракции из ткани миокарда в группе ВСС и венозной крови в контрольной группе. Генотипирование выполнено методом ПЦР с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.Результаты. Не обнаружено статистически значимых различий по частотам генотипов и аллелей rs10867772 и rs4700290 между группой ВСС и контрольной группой (p>0,05), в том числе при разделении групп по полу и возрасту.Заключение. По результатам проведенного исследования не подтверждена ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs10867772 и rs4700290 с ВСС. https://www.cardiojournal.online/publication/10965 https://www.cardiojournal.online/files/11561