@article{Рудой2023-01-16,
author = {А. С. Рудой},
title = {TGF-beta-зависимый патогенез синдрома
Марфана и родственных наследственных нарушений
соединительной ткани},
year = {2009},
doi = {10.18705/1607-419X-2009-15-2-223-226},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Современные открытия молекулярной физиологии фибриллина и патофизиологии синдрома Марфана (СМ) и родственных нарушений соединительной ткани изменили наше понимание этих состояний, продемонстрировав изменение сигнальной активности ростовых факторов и матрично-клеточного взаимодействия. Одной из причин СМ - аутосомно-доминантного заболевания соединительной ткани - являются мутации в гене фибриллина-1, аномалия которого способствует избыточной активации трансформирующего ростового фактора-ß (TGF-ß). Увеличенная активность TGF-Я может способствовать мультисистемному проявлению патологического процесса, включая развитие миксоматозных изменений атриовентрикулярных клапанов, аневризмы и расслоения аорты, гипермобильности суставов. Предполагается, что анти-TGF-β терапевтическая стратегия способна предотвратить опасные для жизни проявления этих нарушений соединительной ткани.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/1061},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/1111},
journal = {Артериальная гипертензия},
}