TY - JOUR T1 - Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста JF - Артериальная гипертензия DO - 10.18705/1607-419X-2009-15-1-97-102 AU - Пардо Пералес, Г. Д. AU - Войтович, А. Н. AU - Богданова, М. А. AU - Анисенкова, А. Ю. AU - Бадмаева, М. И. AU - Степанова, В. Л. AU - Смирнов, Б. И. AU - Рябкова, Т. Н. AU - Исаков, В. В. AU - Ягашкина, С. И. AU - Семенова, О. Н. AU - Черкашин, Д. В. AU - Бойцов, С. А. AU - Ковалев, Ю. Р. AU - Беркович, О. А. AU - Шляхто, Е. В. AU - Кириллова, Н. В. AU - Ларионова, В. И. Y1 - 2023-01-16 UR - https://www.cardiojournal.online/publication/1034 N2 - Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнения являются основной причиной смертности в странах Восточной Европы, а также в России. Существуют генетические факторы риска ИБС, которые, как показывают последние исследования, вносят вклад в развитие данного заболевания в зависимости от пола и возраста. Во многих исследованиях была выявлена ассоциация между полиморфизмом в гене PON1, кодирующем фермент антиоксидантной системы защиты организма параоксоназу 1, риском развития ИБС и тяжестью ее течения. Поэтому целью данного исследования стал анализ распределения аллелей и генотипов PON1 у больных ИБС, проживающих в Санкт-Петербурге, и выявление связи носительства определенного генотипа с риском развития ИБС и инфаркта миокарда (ИМ) в зависимости от пола и возраста. С этой целью было обследовано 597 мужчин и женщин разного возраста, 394 больных ИБС, и 198 без признаков патологии сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) был определен полиморфизм L55M и Q192R в гене PON1. Мы обнаружили различия в распределении генотипов в группах мужчин с ИБС и ранним ИМ в возрасте до 45 лет и женщин с ИБС. Носителей генотипа 55ММ в группе женщин, больных ИБС, было примерно в 2 раза больше (ОР = 2,13 для 95 % ДИ 1,14-3,98), а носителей генотипа 192QR в 1,3 раз меньше (ОР = 0,59 для 95 % ДИ 0,39-0,89), чем в группе мужчин с ранним ИМ. Генетические различия между мужчинами и женщинами могут иметь существенное значение в дальнейших исследованиях факторов риска ИБС.