RT - 
SR - Electronic
T1 - Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста
JF - Артериальная гипертензия
SP - 2023-01-16
DO - 10.18705/1607-419X-2009-15-1-97-102
A1 - Пардо Пералес, Г. Д.
A1 - Войтович, А. Н.
A1 - Богданова, М. А.
A1 - Анисенкова, А. Ю.
A1 - Бадмаева, М. И.
A1 - Степанова, В. Л.
A1 - Смирнов, Б. И.
A1 - Рябкова, Т. Н.
A1 - Исаков, В. В.
A1 - Ягашкина, С. И.
A1 - Семенова, О. Н.
A1 - Черкашин, Д. В.
A1 - Бойцов, С. А.
A1 - Ковалев, Ю. Р.
A1 - Беркович, О. А.
A1 - Шляхто, Е. В.
A1 - Кириллова, Н. В.
A1 - Ларионова, В. И.
YR - 2009
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/1034
AB - Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнения являются основной причиной смертности в странах Восточной Европы, а также в России. Существуют генетические факторы риска ИБС, которые, как показывают последние исследования, вносят вклад в развитие данного заболевания в зависимости от пола и возраста. Во многих исследованиях была выявлена ассоциация между полиморфизмом в гене PON1, кодирующем фермент антиоксидантной системы защиты организма параоксоназу 1, риском развития ИБС и тяжестью ее течения. Поэтому целью данного исследования стал анализ распределения аллелей и генотипов PON1 у больных ИБС, проживающих в Санкт-Петербурге, и выявление связи носительства определенного генотипа с риском развития ИБС и инфаркта миокарда (ИМ) в зависимости от пола и возраста. С этой целью было обследовано 597 мужчин и женщин разного возраста, 394 больных ИБС, и 198 без признаков патологии сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) был определен полиморфизм L55M и Q192R в гене PON1. Мы обнаружили различия в распределении генотипов в группах мужчин с ИБС и ранним ИМ в возрасте до 45 лет и женщин с ИБС. Носителей генотипа 55ММ в группе женщин, больных ИБС, было примерно в 2 раза больше (ОР = 2,13 для 95 % ДИ 1,14-3,98), а носителей генотипа 192QR в 1,3 раз меньше (ОР = 0,59 для 95 % ДИ 0,39-0,89), чем в группе мужчин с ранним ИМ. Генетические различия между мужчинами и женщинами могут иметь существенное значение в дальнейших исследованиях факторов риска ИБС.