<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Пардо Пералес Г. Д.</author>
     <author>Войтович А. Н.</author>
     <author>Богданова М. А.</author>
     <author>Анисенкова А. Ю.</author>
     <author>Бадмаева М. И.</author>
     <author>Степанова В. Л.</author>
     <author>Смирнов Б. И.</author>
     <author>Рябкова Т. Н.</author>
     <author>Исаков В. В.</author>
     <author>Ягашкина С. И.</author>
     <author>Семенова О. Н.</author>
     <author>Черкашин Д. В.</author>
     <author>Бойцов С. А.</author>
     <author>Ковалев Ю. Р.</author>
     <author>Беркович О. А.</author>
     <author>Шляхто Е. В.</author>
     <author>Кириллова Н. В.</author>
     <author>Ларионова В. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Полиморфизм L55M и Q192R в гене параоксоназы 1 у больных ишемической болезнью сердца разного пола и возраста</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>параоксоназа</keyword>
    <keyword>полиморфизм генов</keyword>
    <keyword>ишемическая болезнь сердца</keyword>
    <keyword>антиоксидантная система</keyword>
    <keyword>paraoxonase</keyword>
    <keyword>genetic polymorphism</keyword>
    <keyword>coronary artery disease</keyword>
    <keyword>antioxidant system</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2009</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18705/1607-419X-2009-15-1-97-102</doi>
   <journal>Артериальная гипертензия</journal>
   <abstract>Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнения являются основной причиной смертности в странах Восточной Европы, а также в России. Существуют генетические факторы риска ИБС, которые, как показывают последние исследования, вносят вклад в развитие данного заболевания в зависимости от пола и возраста. Во многих исследованиях была выявлена ассоциация между полиморфизмом в гене PON1, кодирующем фермент антиоксидантной системы защиты организма параоксоназу 1, риском развития ИБС и тяжестью ее течения. Поэтому целью данного исследования стал анализ распределения аллелей и генотипов PON1 у больных ИБС, проживающих в Санкт-Петербурге, и выявление связи носительства определенного генотипа с риском развития ИБС и инфаркта миокарда (ИМ) в зависимости от пола и возраста. С этой целью было обследовано 597 мужчин и женщин разного возраста, 394 больных ИБС, и 198 без признаков патологии сердечно-сосудистой системы. У всех пациентов методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) был определен полиморфизм L55M и Q192R в гене PON1. Мы обнаружили различия в распределении генотипов в группах мужчин с ИБС и ранним ИМ в возрасте до 45 лет и женщин с ИБС. Носителей генотипа 55ММ в группе женщин, больных ИБС, было примерно в 2 раза больше (ОР = 2,13 для 95 % ДИ 1,14-3,98), а носителей генотипа 192QR в 1,3 раз меньше (ОР = 0,59 для 95 % ДИ 0,39-0,89), чем в группе мужчин с ранним ИМ. Генетические различия между мужчинами и женщинами могут иметь существенное значение в дальнейших исследованиях факторов риска ИБС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/1034</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/1084</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
