<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Щеглова Е. В.</author>
     <author>Лайпанова A. И.</author>
     <author>Байкулова M. K.</author>
     <author>Чотчаева З. K.</author>
     <author>Рогова С. Ш.</author>
     <author>Колесников В. Н.</author>
     <author>Боева O. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ГЕНОТИПЫ И СЫВОРОТОЧНЫЕ УРОВНИ АПОЛИПОПРОТЕИНА Е И ПАРАОКСОНАЗЫ 1 ПРИ КАЛЬЦИНИРОВАННОМ СТЕНОЗЕ КЛАПАНА АОРТЫ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>аполипопротеин Е</keyword>
    <keyword>параоксоназа 1</keyword>
    <keyword>полиморфизмы генов</keyword>
    <keyword>кальцинированный стеноз аорты</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2017-10-107-112</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Аполипопротеин Е (АпоЕ) и параоксоназа 1 (ПОН1) участвуют в регуляции уровня липопротеинов крови, как и в их гидролизе и окислении. Мы предположили, что индивидуальные аллели генов apoE и PON1, вместе с изменениями концентрации данных молекул, вносят вклад в развитие кальцинированного стеноза клапана аорты (КСКА).Материал и методы. Группа исследования включила 108 участников с КСКА и 46 пациентов без признаков стеноза клапана аорты. Сывороточные уровни АпоЕ и ПОН1 измеряли методом ELISA, мутацию Leu28Pro в гене apoE (rs429358) и мутацию Gln192Arg в гене PON1 (rs662) выявляли методом ПЦР SNP-EXPRESS электрофореза.Результаты. Повышенные уровни АпоЕ (0,05 vs 0,03 мкг/л, p&amp;lt;0,001) и ПОН1 (4,8 vs 3,4 мкг/мл, p&amp;lt;0,05) были выявлены у пациентов с КСКА. Частоты полиморфизмов аллелей генов АпоЕ и ПОН1 были одинаковы в обеих группах. Аллель 28Pro гена АпоЕ был ассоциирован с повышенным уровнем липопротеинов низкой плотности у группы с КСКА (3,9±1,05 vs 3,13±1,08 ммоль/л, p&amp;lt;0,02) и общего холестерина — у контроля (6,2; 6,5 vs 5,11±0,89 ммоль/л, p&amp;lt;0,05). Генотип PON1 не оказывал влияния на обмен липидов при КСКА. Контрольная группа с аллелем 192Gln показала сниженный уровень АпоЕ (0,02 vs 0,05 мкг/л, р&amp;lt;0,01) и повышенную концентрацию в сыворотке ПОН1 (4,1 vs 3,3 мкг/мл, р&amp;lt;0,01).Заключение. У пациентов с КСКА повышен сывороточный уровень АпоЕ и ПОН1; уровень АпоЕ — независимый предиктор кальциноза аорты. Маркеры полиморфизмов Gln192Arg гена PON1 и Leu28Pro гена apoE не ассоциированыс КСКА.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10300</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/10898</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
