<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Муслимова Э. Ф.</author>
     <author>Реброва Т. Ю.</author>
     <author>Афанасьев С. А.</author>
     <author>Сергиенко Т. Н.</author>
     <author>Алексей А. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ГЕНОТИП -786CC ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ NOS3 КАК ФАКТОР НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И РИСКА ПОВЫШЕННОЙ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ НА ФОНЕ ПРИЕМА АНТИАГРЕГАНТОВ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>полиморфизм</keyword>
    <keyword>NOS3</keyword>
    <keyword>ИБС</keyword>
    <keyword>агрегация тромбоцитов</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2017-10-29-32</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Изучить ассоциации полиморфизма T-786C гена NOS3 с тяжестью течения ишемической болезни сердца (ИБС) и с агрегационной активностью тромбоцитов в выборке пациентов, принимающих клопидогрел и препараты ацетилсалициловой кислоты (АСК) после планового стентирования коронарных артерий.Материал и методы. В исследование включены 203 мужчины с ИБС, принимающие препараты АСК и клопидогрел в рамках двойной антиагрегантной терапии после планового коронарного вмешательства. Выполнен тест индуцированной агрегации тромбоцитов с аденозиндифосфатом (АДФ) (2,5 мкМ и 5,0 мкМ) и эпинефрином (0,2 мкМ). Генотипирование провели с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (“SNP-экспресс”, НПФ Литех, Россия). Статистическую обработку результатов проводили с помощью тестов Манна-Уитни, Крускала-Уоллиса и критерия χ2 Пирсона или двустороннего точного теста Фишера. Различия считали статистически значимыми при р&amp;lt;0,05.Результаты. В исследуемой выборке генотипы -786TT, -786TC, -786CC встречались с частотами 72 (35,4%), 99 (48,8%), 32 (15,8%), соответственно. Для носителей генотипа -786CC характерна наибольшая степень агрегации тромбоцитов при индукции АДФ в концентрации 2,5 мкмоль (p=0,047) и при индукции эпинефрином (p=0,008). Носители генотипа -786TC имели наименьшую фракцию выброса ЛЖ (p=0,035).Заключение. В выборке мужчин, больных ИБС, носительство генотипа -786CC полиморфизма T-786C гена NOS3 оказалось сопряжено с высокой агрегацией тромбоцитов в ответ на индукцию АДФ и эпинефрином на фоне приема клопидогрела и препаратов АСК. Для этих пациентов носительство генотипа -786CC гена NOS3 может быть предиктором неблагоприятного развития ИБС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10289</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/10887</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
