<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Понасенко А. В.</author>
     <author>Цепокина А. В.</author>
     <author>Кутихин А. Г.</author>
     <author>Кудряевцева Ю. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Полиморфизм генов белков, связанных с функцией эндотелия, у пациентов с инфекционным эндокардитом</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>инфекционный эндокардит</keyword>
    <keyword>EDN1</keyword>
    <keyword>SELE</keyword>
    <keyword>SELP</keyword>
    <keyword>SELPLG</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2018-10-88-97</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Провести ассоциативное исследование зависимости между полиморфизмом пяти сайтов генов EDN1, SELE, SELP, SELPLG с рисками развития инфекционного эндокардита (ИЭ) и связью генотипов исследуемых сайтов с концентрацией соответствующих белков в крови.Материал и методы. В исследование включено 208 пациентов с ИЭ и 300 условно здоровых доноров. Генотипирование проводили по 6 полиморфным сайтам 4 генов методом ПЦР с учетом результатов в режиме реального времени. Уровни эндотелина-1, sE-селектина, sP-селектина определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа.Результаты. Определено, что рисковым эффектом в отношении ИЭ обладает аллель Т (генотип G/T) полиморфного сайта rs5370 гена EDN1 по сверхдоминантному типу наследования (ОШ =1,58 (95% ДИ 1,05-2,35), р=0,027). В то же время, зависимость количественного содержания эндотелина-1, sE- и sP- селектинов от носительства вариабельных генотипов соответствующих генов не найдена. Однако отмечено, что у пациентов с ИЭ сывороточные концентрации биологически активных белков эндотелия отличаются от таковых у здоровых лиц.Заключение. Проведенное исследование подтверждает присутствие маркеров эндотелиальной дисфункции в крови пациентов с ИЭ. Показано наличие ассоциации сайта rs5370 EDN1 с увеличением риска развития ИЭ у гетерозиготных носителей минорного аллеля Т. Однако необходимо проведение дополнительных исследований для подтверждения этих наблюдений и подробного описания механизма того, как вариабельность генов определяет предрасположенность к развитию ИЭ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10237</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/10835</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
