<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Иванова А. А.</author>
     <author>Орлов П. С.</author>
     <author>Иванощук Д. Е.</author>
     <author>Малютина С. К.</author>
     <author>Новосёлов В. П.</author>
     <author>Воевода М. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>внезапная сердечная смерть</keyword>
    <keyword>однонуклеотидный полиморфизм</keyword>
    <keyword>rs10503929</keyword>
    <keyword>rs7121</keyword>
    <keyword>rs6730157</keyword>
    <keyword>rs11720524</keyword>
    <keyword>rs7737692</keyword>
    <keyword>rs7521023</keyword>
    <keyword>rs10692285 и rs3917</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2018-10-70-75</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Проверить ассоциацию новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью (ВСС) у мужчин.Материал и методы. Группа ВСС (278 образцов) была сформирована c использованием критериев внезапной сердечной смерти Всемирной организации здравоохранения и Европейского общества кардиологов. Аутопсийный материал был набран у внезапно умерших вне лечебно-про­филактических учреждений мужчин, подвергшихся судебно-медицинскому исследованию по стандартному протоколу. Средний возраст в группе ВСС 53,2±8,7 года. Группа контроля (n=274) была подобрана по полу и возрасту из банка ДНК, сформированного во время проведения международных исследований MONICA и HAPIEE. Средний возраст мужчин в группе конт­роля 53,1±8,3 года. Геномную ДНК выделяли из ткани миокарда и венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизмы rs10503929, rs7121, rs6730157, rs11720524, rs7737692, rs7521023 тестировали с помощью ПЦР в реальном времени. Инсерционно-делеционные полиморфизмы rs.0692285 и rs39.7 генотипировали с помощью ПЦР с фланкирующими праймерами с последующим электрофорезом в полиа­криламидном геле. Статистический анализ проводился с использованием пакета программ SPSS 13.0.Результаты. При сравнении частот генотипов rs7121 в исследуемых группах г. Новосибирска обнаружено увеличение доли носителей генотипа СС в группе с ВСС, ОШ =.6 (95% ДИ 1,1-2,2; р=0,025). Носительство генотипа ID rs.0692285 снижает вероятность развития ВСС, ОШ =0,6 (95% ДИ 0,4-0,9; р=0,0М). А носительство генотипа ID rs39.7 повышает вероятность развития ВСС, ОШ =.5 (95% ДИ 1,1-2,2; р=0,020).Заключение. С ВСС ассоциированы rs7121гена GNAS, rs.0692285 гена RYR2 и rs39.7 гена COL1A2.Полиморфизмы: rs.0503929, rs6730.57 rs. .720524, rs7737692, rs752.023 не вносят существенного вклада в развитие ВСС у муж­чин г. Новосибирска.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10234</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/10832</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
