17 Брусенцов Д. А. Никулина С. Ю. Шестерня П. А. Чернова А. А. однонуклеотидный полиморфизм генетика инфаркт миокарда ген трансформирующего ростового фактора бета-1 атеросклероз 2018 2023-01-16 10.15829/1560-4071-2018-10-43-47 Российский кардиологический журнал Цель. Изучить взаимосвязь полиморфных вариантов rs1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью атеросклероза коронарных артерий (КА).Материал и методы. В исследование включено 256 больных ИМ (216 мужчин и 40 женщин) европеоидной расы в возрасте <65 лет (52,1±8,4). Геномную ДНК выделяли из венозной крови фенол-хлороформным методом. Полиморфизм rs1800470 гена TGF-β1 тестировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени (зонды TaqMan, AB 7900HT). Оценка степени тяжести поражения коронарного русла производилась по протоколу стандартной полипроекционной коронароангиографии с расчетом индекса Gensini.Результаты. Впервые в сибирской популяции у мужчин доказана взаимосвязь аллеля А rs1800470 гена TGF-β1с тяжестью коронарного атеросклероза. Носители аллеля А rs1800470 гена TGF-β1 имели отношение шансов (ОШ) многососудистого поражения КА (ОШ =2,84 (95% ДИ 1,37-5,87), p=0,004) и коронарного атеросклероза проксимального типа (ОШ =2,66 (95% ДИ 1,29¬5,47), p=0,007). В целом индекс Gensini был значительно выше у носителей рискового аллеля А rs1800470 гена TGF-β1: генотип АА — 5733±41,89; генотип AG — 52,86±40,74; генотип GG — 43±28,83 (р>0,05), однако статистически значимыми различия были в верхней квартили (р=0,028). Риск тяжелого поражения КА (индекс Gensini >80 баллов) у носителей аллеля А rs1800470 гена TGF-β1 составило ОШ =3,64 (95% ДИ 1,06-12,49). У женщин статистически значимой взаимосвязи генотипа rs1800470 гена TGF-β1 с тяжестью поражения КА выявлено не было.Заключение. Аллель А rs 1800470 гена TGF-β1 ассоциирован с тяжестью коронарного атеросклероза у мужчин.   https://www.cardiojournal.online/publication/10226 https://www.cardiojournal.online/files/10824