<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Михин В. П.</author>
     <author>Жиляева Ю. А.</author>
     <author>Воротынцева В. В.</author>
     <author>Небиеридзе Д. В.</author>
     <author>Ахмеджанов Н. М.</author>
     <author>Васильева Д. А.</author>
     <author>Чернятина М. А.</author>
     <author>Громнацкий Н. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ И ПЛЕЙОТРОПНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ РОЗУВАСТАТИНА У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ С ВЫСОКИМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ РИСКОМ В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОГО АМБУЛАТОРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>атеросклероз</keyword>
    <keyword>гиперхолестеринемия</keyword>
    <keyword>статины</keyword>
    <keyword>розувастатин</keyword>
    <keyword>эндотелиальная дисфункция</keyword>
    <keyword>жесткость сосудистой стенки</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистый риск</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2016</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2016-12-90-96</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Определить гиполипидемическую и плейотропную эффективность дженерического розувастатина (Розукарда) в сравнении с аторвастатином у больных артериальной гипертонией (АГ) с высоким и очень высоким сердечнососудистым риском (ССР) при длительном применении в условиях амбулаторного наблюдения.Материал и методы. Исследование выполнено на 114 больных (58,2±3,11 лет) АГ II-III степени с высоким или очень высоким ССР по SCORE, получающих гипотензивную терапию метопрололом, индапамидом, эналаприлом в эффективных дозах, у которых предшествующий прием в течение 1 года аторвастатина (20 мг/сут.) не сопровождался достижением целевого уровня холестерина (ХС). Аторвастатин был заменен на розувастатин 10 мг/сут. в течение 1,5 лет. Если указанная доза не приводила ХС и ХС липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) к целевым значениям в течение 6 нед, доза розувастатина увеличивалась до 20 мг/сут., а при недостижении целевых значений ХС в течение последующих 6 недель увеличивалась до 40 мг/сут.Результаты. Включение розувастатина в комплексную терапию сопровождалось дальнейшим снижением атерогенных липидов: ХС на 24%, ХС ЛНП на 53% и сочеталось с уменьшением параметров жесткости сосудистой стенки — снижением CAVI на 12%, индекса аугментации на 17%, улучшением вазодилатирующей функции сосудистого эндотелия на 24%.Заключение. Розукард обладает, наряду с гиполипидемическим эффектом, плейотропными свойствами, превышающими таковые аторвастатина, что позволяет использовать препарат у больных АГ с высоким и очень высоким ССР для профилактики сердечно-сосудистых осложнений в амбулаторной практике. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/10094</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/10693</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
