@article{Сабер2023-01-16,
author = {С. Сабер, A. F. Fazelifar, M. Haghjoo, Z. Emkanjoo, A. Alizadeh, M. Shojaifard, M. Dalili, M. Houshmand, A. B. Гавриленко, E. B. Заклязьминская},
title = {КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ В БОЛЬШОЙ СЕМЬЕ С СИНДРОМОМ БРУГАДА},
year = {2014},
doi = {10.15829/1560-4071-2014-5-66-71},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Синдром Бругада (СБ) — наследственное нарушение ритма, характеризующееся элевацией сегмента ST в отведениях V1-V2, отрицательным зубцом Т на стандартной ЭКГ, высоким риском развития желудочковой тахиаритмии и внезапной сердечной смерти (BCC). Описан также широкий спектр наджелудочковых аритмий и нарушений проводимости. Заболевание считалось частым только в регионах Юго-Восточной Азии, но, по современным оценкам, его частота в других этнических группах также составляет около 1:10 000 населения. Известно не менее 17 генов, ответственных за синдром Бругада. Около 15–30% всех случаев заболевания являются результатом мутаций в гене SCN5A. В настоящей работе мы представляем анализ клинического полиморфизма и хирургического лечения в большой семье с синдромом Бругада, обусловленным мутацией p.A735V в гене SCN5A.   },
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/10062},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/10661},
journal = {Российский кардиологический журнал},
}